Põllumajandusloomade bioloogia zootehnika põhitõdedega. Põllumajandusloomade päritolu Arengutulemuste seire ja hindamine

Käsiraamatus esitatakse valikkursuse "Põllumajandusloomade bioloogia koos veterinaarmeditsiini alustega" programm ja ligikaudne sisu.
Selle eesmärk on süvendada ja laiendada õpilaste bioloogia-, keemia-, füüsika- ja tehnoloogiaalaseid teadmisi, arendada ja säilitada kognitiivset huvi loomakasvatuse vastu, soodustada teadlikku erialavalikut.
Soovitatavad tegevused teoreetiliste tundide käigus, planeeritud ekskursioonid, kuna praktilised ülesanded täidetakse ja laboritööd aitab kaasa gümnaasiumiõpilaste eneseharimisoskuste kujunemisele.
Käsiraamat aitab bioloogia- ja tehnoloogiaõpetajaid erialaõppe korraldamisel.

Täpsem kirjeldus

Programm
valikkursus
"Põllumajandusloomade bioloogia
veterinaarmeditsiini põhitõdedega "
(keemiliste ja bioloogiliste
ja põllumajandusprofiil)

Kursuse kestus on 2 aastat, 1 tund nädalas.

Tundide arv - põllumajandusloomade anatoomia, füsioloogia - 34 tundi; veterinaarmeditsiini alused - 34 tundi.

Kokku - 68 tundi.

SELGITAV MÄRKUS

Kaasaegsetes maaelu arengu tingimustes muutub inimeste tegevus taludes efektiivseks. talurahva talud. Loomakasvatus eeldab teadmisi anatoomia, koduloomade füsioloogia, zootehnika ja veterinaarmeditsiini vallas.

Valikkursuse "Põllumajandusloomade bioloogia koos veterinaarmeditsiini alustega" programm sisaldab teoreetilisi teadmisi anatoomiast, füsioloogiast, veterinaariast ja laboratoorset töötuba, on poiste ja tüdrukute õpetamisel sama. Õppeprotsessis kasutatakse õpilaste teadmisi mitte ainult bioloogias, vaid ka füüsikas, keemias, tehnoloogias. Õpilaste õppe korraldamise peamised vormid on teoreetilised ja praktilised tunnid, ekskursioonid loomafarmi, praktika loomade hooldamisel ja lehmalüpsmisel. Praktilist väljaõpet korraldatakse loomafarmi operaatorite töökohtadel. Töö sisu peab vastama õpilaste vanusele ja füsioloogilistele omadustele ning vastama alaealiste töö sanitaar- ja hügieeninõuetele ning tööohutuse eeskirjadele. Õpilased ei tohi osaleda haigete loomade hooldamisel.

Kursus on tihedas kontaktis bioloogia sektsiooniga "Loomad", on aluseks kursuse "Inimene ja tema tervis" õppimisele. Selle valikkursuse õppimine on soovitatav pärast kursuse "Loomad" läbimist teemal "Imetajad" või kursuse "Anatoomia, füsioloogia, inimese hügieen" läbimist. See programm võimaldab teil konkreetselt uurida veiste (lehmade) anatoomiat, füsioloogiat, on aluseks kursuse "Maamaja omanik (omanik)" õppimisele.

Sektsioone "Põllumajandusloomade anatoomia, füsioloogia" ja "Veterinaarmeditsiini alused" saab õppetöös kasutada eraldi moodulitena.

Programmi eesmärgid:

- loomakasvatusalaste teadmiste süvendamine, omandatud oskuste kinnistamine;

- loomakasvatuse ja veterinaarmeditsiini aluste teadmiste omandamine, mis on vajalikud põllumajandusliku suuna keskeri- ja kõrgkoolidesse vastuvõtmiseks erialadel: veterinaarmeditsiin, loomakasvatus.

Programmi eesmärgid:

1) õpilaste tutvustamine põllumajandusloomade bioloogiliste omadustega;

2) looma hooldamise põhitöö tegemiseks vajalike zootehniliste ja veterinaariaalaste teadmiste ja oskuste kujundamine.

Planeeritud tulemused:

1) Õpilased peaksid teadma:

- loomakasvatuse tähtsus ja põhiharud;

- põllumajandusloomade liigid, nende bioloogilised omadused;

- põllumajandusloomade anatoomia, füsioloogia, nende produktiivsuse suunad;

- põllumajandusloomade haiguste määramise meetodid, nende ravi ja ennetamise meetodid;

- Veterinaarmeditsiini ja zootehnika alused;

– põllumajandusloomade lüpsmise füsioloogilised alused, nende hooldamise süsteemid ja meetodid, loomakasvatuse töökorralduse alused.

2) Õpilased peaksid suutma:

- määrata põllumajandusloomade liigid ja nende produktiivsus;

– anatoomia, füsioloogia, zoohügieeni ja veterinaarmeditsiini alaste teadmiste kasutamine praktikas;

- loomade eest hoolitsemine

- teostama spetsialistide juhendamisel teatud haiguste diagnostikat ja ravi, järgima sanitaar- ja hügieeninõudeid ning tööohutuseeskirju.

Kursus aitab ka:

- isikliku suhtumise kujundamine põllumajandustöösse, profiili valik, elukutse edasine valik;

– teadlikkus põllumajandustööjõu tähtsusest;

– tulevaste loomakasvatajate kutseoskuste arendamine tänapäevastes põllumajandustootmise arendamise tingimustes.

Programmi karjäärinõustamise mõju:

1) loomakasvatuse ja veterinaarmeditsiini aluste õpe paneb aluse üliõpilaste erialade omandamiseks: lehmade masinlüpsi operaator, loomafarmi operaator;

2) koostöös põllumajandusliku suuna ülikoolidega (veterinaarteaduskond) on nende ülikoolide õppejõudude jõupingutustel võimalik kooli või lütseumi olemasolevat materiaalset baasi kasutades koolitada õpilasi erialal "veterinaarassistent";

3) määratlus tulevane elukutse, ettevalmistus koolituseks loomakasvatuse profiiliga kesk- ja kõrgkoolides.

Õppe- ja materiaalne baas:

1) loomakasvatuskabinet;

2) veiste (lehmade) minifarm;

3) õpik "Põllumajandusloomade bioloogia koos veterinaarmeditsiini alustega" (autor V. M. Žukov, toimetaja G. V. Nebogatikov);

4) õpik "Veterinaarmeditsiini alused" (autor V. M. Žukov, toimetaja G. V. Nebogatikov).

Valikkursuse "Põllumajandusloomade bioloogia koos veterinaarmeditsiini alustega" programm (keemilis-bioloogilise ja põllumajandusliku profiili jaoks) 3

Kirjandus 8

Rakendused 8

Veri, selle koostis ja funktsioonid 76

Hingamissüsteem ja selle funktsioonid 87

Ainevahetus ja energia 92

Kuseelundid 98

Laboritöö "Siseorganite topograafia, nende vormid, struktuur ja füsioloogia" 103

Endokriinsed näärmed 106

Närvisüsteem ja selle funktsioonid 110

Põllumajandusloomade kesknärvisüsteem 115

Põllumajanduslooma närvisüsteemi (perifeerne ja vegetatiivne) osakonnad 118

Tingimuslikud refleksid ja nende tähtsus loomakasvatuses 122

Põllumajandusloomade päritolu 128

Inimestele ja loomadele levinud haigused. Diagnoos, ravi põhimõtted (Moodultund) 131

Kirjandus 167

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

Majutatud aadressil http://www.allbest.ru/

Vene Föderatsiooni Põllumajandusministeerium

Tomski Põllumajandusinstituudi filiaal

föderaalne riigieelarveline õppeasutus

erialane kõrgharidus

"Novosibirski Riiklik Põllumajandusülikool"

Agrotehnoloogia teaduskond

Test

teemal: "Põllumajandusloomade morfoloogia ja füsioloogia"

Lõpetanud: 410/1 rühma õpilane

2 kursust №T 09

Suund: "PPSHT tehnoloogia"

Naumenko I.N.

Tomsk - 2013

Imetajate purustamise tunnused ja varased arengufaasid. Trofoblasti roll toitumisesja lootele

Erinevate imetajate rühmade embrüonaalne areng kulgeb erinevalt. Alumistes munarakkudes toimub areng munavarude arvelt. Kõrgematel, platsentaarsetel loomadel, kelle embrüo areng toimub ema kehas, on mõned välises, mittevesikeskkonnas arenguga kohanemise tunnused kadunud, kuid ilmnenud on emaüsas arenguga kohanemise tunnused, eelkõige saada toitu ema kehast (platsenta kaudu).

Lahkuminek. Erinevatel loomadel on viljastumisest lõhustumise alguseni kuluv aeg ja lõhustumise kestus erinev. Esitaja G.A. Schmidti sõnul kestab veiste sügootide purustamise protsess kaheksa päeva, millest neli päeva on munajuhas ja neli päeva emakas. Munaloomadel, nagu ka lindudel, on lõhustumine osaliselt meroblastsheasoediskoidne. Marsupial platsenta imetajatel on lõhustumine täielik (holoblastiline). Kuid sugulus loomadega, kellel on teloletsitaalsed munad ja meroblasti tüüpi lõhustamine, jättis jälje nii lõhustamisprotsessile kui ka sellele järgnevale arengule, mis platsentaarsetel imetajatel kulgeb teisiti kui lantsetil, millel on samuti isoletsitaalne muna. nii et esiteks, erinevalt lantseletist, on täielik purustamine imetajatel mõnevõrra ebaühtlane ja sünkroonist väljas. Selle tulemusena, nagu ka lindudel meroblastilise killustumise korral, moodustuvad erineva suurusega blastomeerid ja blastomeeride arvu suurenemine ei näita sama regulaarsust, mis on omane lantseletile. Teiseks seisneb imetajate arengu eripära embrüonaalse materjali varajases eraldamises embrüonaalsest materjalist. Purustamise käigus moodustuvad kahte tüüpi blastomeerid: väikesed, heledad ja suuremad, tumedad. Väikesed ja heledad blastomeerid paiknevad väljas ning suuremate ja tumedamate blastomeeride ülekasvamisel tekitavad trofoblasti (troof - toit, blastod - embrüo, idu), mis hiljem ei osale embrüo keha ehituses, vaid tuleb. kokkupuutumisel emaka limaskestaga, on ainult embrüo varustamiseks toitainega. Suured ja tumedad rakud moodustavad embrüoblasti, mille tõttu moodustub embrüo keha ja hiljem tekkivad embrüovälised elundid. Seega näeb embrüo varases staadiumis välja nagu esmalt tihe ja seejärel õõnes pall, mille mõned rakud ei osale embrüo keha edasises ehituses.

Millised kuded moodustavad luu?orel? Pika luu areng

Luu (os) on elund, mis on tugi- ja liikumisorganite süsteemi komponent, millel on tüüpiline kuju ja struktuur, iseloomulik veresoonte ja närvide arhitektoonika, ehitatud peamiselt luukoest, väljastpoolt kaetud periostiga ( periost) ja mis sisaldab sees luuüdi (medulla osseum). Iga luu koostis sisaldab mitmeid kudesid, mis on teatud vahekorras, kuid loomulikult on lamell-luukoe peamine. Luud on kaetud tiheda sidekoega - periost. Veresooned ja närvid läbivad periosti. Luuümbris osaleb luu toitumises ja uue luukoe moodustamises.

Mõelge selle struktuurile pika torukujulise luu diafüüsi näitel. Torukujulise luu diafüüsi põhiosa, mis paikneb välimise ja sisemise ümbritseva plaadi vahel, koosneb osteonitest ja interkaleerunud plaatidest (jääk-osteonid). Osteon ehk Haversi süsteem on luu struktuurne ja funktsionaalne üksus. Osteone võib näha õhukestel lõikudel või histoloogilistel preparaatidel.

Riis. Luu sisemine struktuur: 1 - luukoe; 2 - osteon (rekonstruktsioon); 3 - osteoni pikisuunaline läbilõige

Osteooni esindavad kontsentriliselt paigutatud luuplaadid (Haversian), mis erineva läbimõõduga silindritena üksteises pesitsedes ümbritsevad Haversi kanalit. Viimases läbivad veresooned ja närvid. Osteonid paiknevad enamasti paralleelselt luu pikkusega, anastomoosides korduvalt üksteisega. Osteonide arv on iga luu puhul individuaalne, reieluu puhul on see 1,8 1 mm 2 kohta. Sel juhul moodustab Haversi kanal 0,2–0,3 mm 2 . Osteonide vahel on interkalaarsed ehk vahepealsed plaadid, mis lähevad igas suunas. Interkaleeritud plaadid on vanade osteonite allesjäänud osad, mis on hävinud. Luudes toimuvad pidevalt neoplasmi ja osteonite hävimise protsessid. Väljaspool on luu ümbritsetud mitme kihiga üldistest või tavalistest plaatidest, mis asuvad otse perioste (perioste) all. Nendest läbivad perforeerivad kanalid (Volkmanni kanalid), mis sisaldavad samanimelisi veresooni. Torukujuliste luude medullaarse õõnsuse piiril on sisemiste ümbritsevate plaatide kiht. Need on läbi imbunud paljude rakkudesse laienevatest kanalitest. Medullaarne õõnsus on vooderdatud endosteumiga, mis on õhuke sidekoekiht, mis sisaldab lamestatud inaktiivseid osteogeenseid rakke.

Lehma udara ehitus. Millised muutused toimuvad piimanäärmes imetamise, käivitus- ja kuivaperioodi ajal?

Uberi udar on lihtne, paikneb reitevahelises häbemepiirkonnas. Väljaspool on udar kaetud nahaga, mis külmas peetavatel loomadel on kaetud karvadega. Udara sabapinda, millel on selgelt väljaulatuvad õhukesed nahavoldid ja märgatavad lineaarsed karvad, nimetatakse piimpeegliks. Udara naha all on pindmine fastsia (joonis 169), selle all aga udara sügav fastsia (3), mis on kollase kõhufastsia jätk. Sügav fastsia, andes kaks elastset lina udara keskele, mis kulgevad kõhu valgest joonest udara põhjani, jagab udara paremale ja vasakule pooleks ning toetab seda. Need sügava sidekirme lehed moodustavad udara rippsideme (4). Rinnanibude vahel on udar tinglikult jagatud eesmiseks ja tagumiseks pooleks, see tähendab, et sellel on neli veerandit, mis ei ole üksteisest teravalt piiritletud. Igal udaraveerandil on oma erituskanalid (7) ja eraldi nisa. Mõnikord on nibusid kuus. Sagedamini leitakse täiendavad nisad udara tagumisel poolel. Need nibud mõnikord toimivad. Udara näärmeline osa - parenhüüm (9) on ehitatud vastavalt kompleksse alveolaartorukujulise näärme tüübile ja on riietatud oma sidekoe kapslisse, milles on kogunenud rasvarakud ja elastsed kiud. Kapslist saadetakse udarasse hulk plaate ja nööre, mis jagavad selle eraldi näärmeosadeks - udarasagarateks. Interlobulaarsetest sidekoeplaatidest lähevad sagaratesse õrnad kimbud, mis põimivad näärme otsatorukesed ja alveoolid ehk alveolaartorukesed. Udara sidekoe raamistikku nimetatakse stroomiks või interstitiumiks. Veresooned ja närvid läbivad selle näärmesse.

Riis. 169. Lehma udara ehitus L - udara üldskeem kontekstis; B - nääre terminali sektsioon; B - suur väljund leebe; 1-nahk; 2 - pindmine fastsia; 3-sügav fastsia; 4 - vedrustusside; 5-stro-ma; 6 - otsasektsioonid; 7 - väikesed erituskanalid; 8 - piimakäigud; 9 - parenhüüm; 10 - piimapaak; //-nibu kanal; 12 - silelihasrakud nibu ümber; 13-rõnga lihased, mis moodustavad nibukanali sulgurlihase; 14 - suurte erituskanalitega kaasnevad silelihaste kimbud; 15 - terminali sektsioone ja erituskanaleid ümbritsev müoepiteel; 16 - närvid; 16a - närvilõpmed; 17 - arter ja selle haru, punudes näärme terminali osa; 18 - udaraveen; 18a - nibu venoosne põimik; 19 - piima elemendid; 20 - müoepiteel; 21 - erituskanali epiteel

Alveolotorudest (6) suundub piim kõige õhematesse ühekihilise kuupepiteeliga vooderdatud erituskanalitesse, mis omavahel ühendades moodustavad palja silmaga nähtavad piimakanalid (juhad), mis ühenduvad piimajuhadega (milles epiteel muutub kahekihiliseks), mis laienedes põhjanibu lähedale, avaneb õõnsusse - piimapaaki (10). Rinnanäärme erituskanalid ja otsaosad on tihedalt põimunud verekapillaaride (17, 18a) ja närvilõpmete (16a) võrguga. Niplis on piimapaak (10) ja nibukanal (11). Piimapaagi seina sisemine kiht - limaskest - koosneb kahekihilisest prismaatilisest epiteelist, müoepiteeli kihist ja oma membraanist, väljaspool seda on silelihaskiudude kimbud. Piimapaagi limaskest moodustab palju pikisuunalisi volte, mis sirguvad paagi täitmisel piimaga. Piimamahuti alumine ots kitseneb ja läheb lühikeseks nibukanaliks (11), selle seinad on vooderdatud lamerakujulise kihistunud epiteeliga. Nibu silelihas koosneb neljast kihist (12): pikisuunaline (sügav), rõngakujuline, segatud ja radiaalne (pindmine). Rõngakujuline kiht, mis areneb tugevalt ümber nibukanali, moodustab nibu sulgurlihase (13).

Väljaspool on nibu kaetud nahaga, sellel pole ei rasu- ega higinäärmeid ega karvu, kuid seal on suur hulk närvilõpmeid (16a).

Imetamisperiood on aeg, mille jooksul piimanääre sünteesib ja eritab piima. Loomadel on see pöördvõrdeline tiinuse kestusega: mida pikem on tiinus, seda lühem on laktatsioon ja vastupidi. Näiteks Ameerika opossum kannab looteid vaid 11 päeva ja toidab oma poegi piimaga pikka aega, ületades tiinusperioodi 6 korda, see tähendab 60 või enam päeva. Lillelind haudub mune 13–14 päeva ja toidab oma poegi piimaga 3–4 kuud. Kui rasedus pikeneb, sünnivad pojad, kes on kohe pärast sündi kohandatud koos piimaga kasutama muid söötasid. Niisiis kannavad merisead loodet 2 kuud ja toidavad seda piimaga vaid 10–12 päeva, 275-päevase tiinuse kestusega hülge puhul on piimaga toitmise periood vaid 14–17 päeva.

Kuivperiood on vajalik, et taastada lehmade organismi toitainetega varustatus, valmistada neid ette poegimiseks, luua vajalikud eeldused kõrge piimatootlikkuse saavutamiseks järgmisel laktatsioonil ja paljunemisfunktsiooni õigeaegseks avaldumiseks. Lehmade enneaegsel käivitamisel ei viibi mitte ainult loote kasv ja areng, vaid väheneb ka piimatoodang järgmisel laktatsioonil. Kui lehmadel kuivaperioodi ei olnud, siis järgmisel aktiveerimisel piimajõudlus väheneb 40%. Kuivaperioodi kestus on 45-60 päeva. Kuivad lehmade poes viibimise ajal peaksid loomad looma eluskaalu juurdekasvu 40–50 kg ning keskmise ja madalama rasvasusega loomad 10–15% rohkem. Kuid lehmade rasvumist ei tohiks lubada, kuna vasikate tervis on nõrgenenud, nende piimajõudlus ja poegimisjärgne viljakus väheneb.

Jooksvad lehmad. Lehma lüpsmise lõpetamine enne poegimist. Vajalik lehma poegimiseks ettevalmistamiseks, terve järglase saamiseks ja kõrgete piimatoodangu saamiseks järgneval laktatsioonil Madala produktiivsusega loomadel on lühenenud laktatsiooniperiood ja neil on lihtne iseseisvus. Kõrge väljalüpsiga lehmad lastakse vette sõltuvalt tervislikust seisundist, rasvumisest ja piimatoodangust 45-60 päevaks. poegimisele. Loobumine toimub järk-järgult: isendid, kelle päevane piimatoodang on laktatsiooni lõpuks 2–4 kg - 2–3 päeva, 6–8 kg ja 3–5 päeva, 15–20 kg ja 8–12 päeva. Piima moodustumise peatamiseks udaras vähendatakse söötmise taset (toidust jäetakse välja jõusööt ja mahlane sööt), piiratakse kastmist, muudetakse pidamistingimusi, lüpsi sagedust ja aega.

Kirjeldage sääre, tarsaalliigese luidav ja sellele mõjuvad lihased

Sääreluu. Sääreluu selle ülemises otsas laieneb, moodustades mediaalse ja külgmise kondüüli. Kondüülide ülaosas on liigesepinnad, mis on mõeldud reie kondüülidega liigendamiseks;

Nende vahel on interkondülaarne eminents. Väljaspool, külgmisel kondüülil, on liigesepind pindluu peaga liigendamiseks. Sääreluu keha on nagu kolmetahuline prisma, mille põhi on tagurpidi pööratud; sellel on kolm pinda, mis vastavad prisma kolmele küljele: sisemine, välimine ja tagumine. Sise- ja välispinna vahel on terav esiserv. Ülemises osas läheb see hästi määratletud sääreluu mugulaks, mille ülesandeks on reie nelipealihase kõõluse kinnitamine. Luu tagapinnal on tallalihase kare joon. Sääreluu alumine ots laieneb ja sees on allapoole suunatud eend - mediaalne malleolus. Sääreluu distaalsel epifüüsil on alumine liigesepind, mis on mõeldud talusega liigendamiseks.

Fibula. Fibula on pikk, õhuke ja paikneb külgmiselt. Ülemises otsas on tal paksenemine, pea, mis liigendub sääreluuga, alumises otsas on ka paksendus, külgmine malleolus. Nii pindluu pea kui ka pindluu eenduvad väljapoole ja on naha all kergesti palpeeritavad.

Jalgade lihased. Säärel paiknevad lihased kolmel küljel, moodustades eesmise, tagumise ja välimise rühma. Eesmine lihasrühm pikendab jalalaba ja sõrmi, samuti supineerib ja liidab jalga. See sisaldab: sääreluu eesmist lihast, sõrmede ja labajala pikka sirutajalihast. Tagumisse rühma kuuluvad: sääre triitseps, sääreluu tagumine lihas. Väline lihasrühm röövib, painutab jalga; see hõlmab pikki ja lühikesi peroneaallihaseid.

Tarsaalliiges (articulatio tarsi) on selles sisalduvate luude arvu ja nende liigesesiseste ühenduste iseloomu järgi, mis väljendub paljude erineva kujuga liigendtahkude erinevas ruumilises orientatsioonis, keeruline ühendus. See koosneb lihtsamate liigeste kompleksist. Suure amplituudiga liigutused selles tehakse, ühendades sääre luud talus. Talusplokk koosneb kahest ringikujulisest harjast: külgmine 1 ja mediaalne 2, mis on eraldatud soonega 3, mis asub mediaalsele harjale lähemal. Sagitaalkõveruse raadiuse keskmine väärtus soones on 9 ja rullidel 12 mm. Mediaalne hari on järsema kaldega. Sääre luude distaalsed otsad on üksteisega jäigalt ühendatud ja neil on kahvli kujul ühine liigesesüvend, mis katab tihedalt taluluu ploki. Liigend võimaldab üht pöörlevat liikumist, mis toimub ümber frontaaltelje ja seetõttu tuleks see klassifitseerida I tüüpi liigeseks.

Vaatamata sellele, et tarsaalliigese alumised korrused on oma topograafialt ja elementide arvult sarnased randmeliigese omadega, erinevad nad funktsionaalsest aspektist viimastest – väikese amplituudiga liikumised on neis oluliselt vähenenud ning säilivad ainult tihedad paigaldusnihked.

Struktuur, topograafianing lehmade ja hobuste neerude tüübid

Neerud on tiheda konsistentsiga paariselundid, punakaspruunid, siledad, väljastpoolt kaetud kolme membraaniga: kiuline, rasv, seroosne. Need on oakujulised ja asuvad kõhuõõnes. Neerud paiknevad retroperitoneaalselt, st. nimmelihaste ja kõhukelme parietaalse lehe vahel. Parem neer (välja arvatud sigadel) piirneb maksa sabaprotsessiga, jättes sellele renaalse mulje. udara vegetatiivne hüpofüüsi trofoblast

Struktuur. Väljaspool on neer ümbritsetud rasvkapsliga ja kõhupinnalt on see kaetud ka seroosse membraaniga - kõhukelmega. Neerude sisemine serv on reeglina tugevalt nõgus ja kujutab endast neeru väravat - veresoonte, närvide ja kusejuhi väljapääsu neerudesse sisenemise kohta. Värava sügavuses on neeruõõs ja sellesse asetatakse neeruvaagen. Neer on kaetud tiheda kiulise kapsliga, mis on nõrgalt ühendatud neeru parenhüümiga. Sisemise kihi keskosa lähedal sisenevad anumad ja närvid elundisse ning kusejuha väljub. Seda kohta nimetatakse neeruväravaks. Iga neeru sisselõikel eraldatakse kortikaalne ehk kuse-, aju- või kuseteede ja vahepealne tsoon, kus asuvad arterid. Kortikaalne (või kuseteede) tsoon asub perifeerias, see on tumepunast värvi; lõikepinnal on radiaalselt paigutatud täppidena nähtavad neerukehad. Keharead on üksteisest eraldatud ajukiirte triipudega. Ajukoore tsoon ulatub välja viimaste püramiidide vahele jäävasse ajutsooni, kortikaalses tsoonis eralduvad verest lämmastiku ainevahetuse produktid, s.o. uriini moodustumine. Kortikaalses kihis on neerukehad, mis koosnevad glomerulusest - glomerulusest (vaskulaarne glomerulus), mis on moodustatud aferentse arteri kapillaaridest ja kapslist, ning ajus - keerdunud tuubulitest. Iga nefroni esialgne osa on vaskulaarne glomerulus, mida ümbritseb Shumlyansky-Bowmani kapsel. Kapillaaride glomeruli (Malpighian glomerulus) moodustab aferentne anum - arteriool, mis laguneb paljudeks (kuni 50) kapillaarsilmusteks, mis seejärel eferentses veresoones ühinevad. Kapslist saab alguse pikk keerdunud tuubul, mis kortikaalses kihis on tugevalt keerdunud kujuga - esimest järku proksimaalne keerdtoruke läheb sirgudes medullasse, kus teevad kõveruse (Henle silmus) ja pöörduvad tagasi kortikaalsesse substantsi, kus nad koonduvad uuesti, moodustades distaalse keerdunud tuubuli II järku. Pärast seda voolavad nad kogumiskanalisse, mis toimib paljude tuubulite kogujana.

Veiste neerud. Topograafia: paremal piirkonnas 12. ribist 2.-3. nimmelülini ja vasakpoolne - 2.-5. nimmelüli piirkonnas.

Veistel ulatub neerude kaal 1-1,4 kg-ni. Veiste neerude tüüp: vaguline multipapillaarne - üksikud neerud kasvavad koos nende keskosadega. Sellise neeru pinnal on selgelt nähtavad soontega eraldatud lobulid; lõikel on näha arvukalt käike ja viimased moodustavad juba ühise kusejuha.

Hobuse neerud. Parem neer on südamekujuline ja asub 16. ribi ja 1. nimmelüli vahel ning vasak, oakujuline, 18. rindkere ja 3. nimmelüli vahel. Sõltuvalt söötmisviisist eritab täiskasvanud hobune ööpäevas 3-6 liitrit (maksimaalselt 10 liitrit) kergelt aluselist uriini. Uriin on selge õlgkollane vedelik. Kui see on värvitud intensiivse kollase või pruuniga, viitab see terviseprobleemidele.

Neeru tüüp hobusel: siledad ühepapillaarsed neerud, mida iseloomustab mitte ainult kortikaalsete, vaid ka ajutsoonide täielik sulandumine - neil on ainult üks ühine papill, mis on sukeldatud neeruvaagnasse.

Morfoloogilised ja funktsionaalsed erinevused sümpaatilise ja parasümpaatilise jaotuse vahelautonoomne närvisüsteem

Autonoomne (autonoomne) närvisüsteem reguleerib siseorganite tegevust, tagades homöostaasi säilimise ja organismi kohanemise vajadustega. keskkond. Reeglina ei sõltu autonoomse närvisüsteemi tegevus inimese teadvusest (erandiks on jooga, hüpnoos ja bioloogiline nähtus). tagasisidet). Traditsiooniliselt jaguneb autonoomne närvisüsteem kaheks osaks: sümpaatiliseks ja parasümpaatiliseks. Enamik, kuid mitte kõik kehasüsteemid saavad kiudaineid mõlemast süsteemist. Kuna mõlemad töötavad koos, on raske kindlaks teha, kas antud funktsiooni muutus on tingitud ühe või teise tegevusest. Näiteks võib pupillide laienemist seostada sümpaatilise süsteemi aktiivsuse suurenemisega või parasümpaatilise süsteemi aktiivsuse vähenemisega.

Autonoomse närvisüsteemi sümpaatiline jaotus on laialdaselt esindatud kõigis elundites. Seetõttu peegelduvad protsessid keha erinevates organites ja süsteemides ka sümpaatilises närvisüsteemis. Selle talitlus sõltub ka kesknärvisüsteemist, endokriinsüsteemist, perifeerias ja vistseraalses sfääris toimuvatest toimingutest ning seetõttu on tema toonus ebastabiilne, liikuv ja nõuab pidevaid adaptiivseid-kompenseerivaid reaktsioone. ANS-i sümpaatilisel osakonnal on keskused seljaaju C 8 - L3 segmentide külgmiste sarvede tuumades. Seljaaju eesmiste juurte koostises olevatest tuumadest pärinevad preganglionilised kiud, mis lülituvad ümber sümpaatilistes ganglionides. Ganglionid paiknevad kahes ahelas ees ja külgmiselt piki selgroogu ning moodustavad sümpaatseid tüvesid (truncus syumpatiicus). Need ulatuvad koljupõhjast sabaluu ülaossa, kus nad ühinevad alumises koksisõlmes. Tüved jagunevad emakakaela-, rindkere-, ristluu- ja koktsigeaalseks osaks. Kaelal on 3 sõlme (ülemine, keskmine, alumine). Nad annavad postganglionaarseid kiude pea, kaela ja südame organitele. Rinnaosas on 10-12 sõlme. Nad annavad oksi südamele, kopsudele ja mediastiinumi organitele. 5-11 sõlmest väljuvad vistseraalsed oksad, moodustades päikesepõimiku (tsöliaakia plexus coeliacus). Nimmeosas 3-5 sõlme. Nendest lähevad oksad kõhuõõne ja vaagna põimikutesse. Ristluuosas on 4 sõlme, mis annavad oksad vaagnapõimikutele.

Autonoomse närvisüsteemi parasümpaatiline jaotus on vanem. See reguleerib sisekeskkonna normaalsete omaduste eest vastutavate organite tegevust. Sümpaatne osakond kujuneb välja hiljem. See muudab sisekeskkonna ja elundite tavalisi tingimusi seoses nende funktsioonidega. Selle sümpaatilise innervatsiooni adaptiivse väärtuse, selle muutuse elundite funktsionaalses võimes, kehtestas I.P. Pavlov. Sümpaatiline närvisüsteem pärsib anaboolseid protsesse ja aktiveerib kataboolseid, parasümpaatiline aga vastupidi, provotseerib anaboolseid ja pärsib kataboolseid protsesse. Autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilise jaotuse kesksed struktuurid paiknevad ajutüves (keskaju, silla ja medulla oblongata) ja ristluu seljaajus. Perifeersed osad moodustavad ekstramuraalsed ja intramuraalsed ganglionid ja närvid.

Refleksi autonoomse kaare struktuur erineb ka närvisüsteemi sümpaatilise osa reflekskaare struktuurist. Vegetatiivse osa reflekskaares ei koosne eferentne lüli mitte ühest, vaid kahest neuronist.

Lihtsat autonoomset reflekskaare esindavad kolm neuronit. Reflekskaare esimene lüli on tundlik neuron, mille kehad paiknevad seljaaju sõlmedes ja kraniaalnärvide sensoorsetes sõlmedes. Sellise neuroni perifeerne protsess, millel on tundlik lõpp - retseptor, pärineb elunditest ja kudedest. Keskprotsess, mis on osa seljaaju närvide tagumistest juurtest või kraniaalnärvide osana, läheb seljaaju ja aju vastavatesse tuumadesse. Reflekskaare teine ​​lüli on eferentne, kuna see kannab impulsse seljaajust või ajust tööorganisse. See on kahe neuroniga autonoomse reflekskaare eferentne rada. Esimene neist neuronitest (teine ​​autonoomses reflekskaares) asub kesknärvisüsteemi autonoomsetes tuumades ja seda nimetatakse interkalaarseks, kuna see paikneb reflekskaare tundliku (aferentse) lüli ja närvisüsteemi vahel. efferentse raja teine ​​(efferentne) neuron. Efektorneuron on autonoomse reflekskaare kolmas neuron; selle kehad paiknevad autonoomse närvisüsteemi perifeersetes sõlmedes (sümpaatiline tüvi, kraniaalnärvide autonoomsed sõlmed jne). Nende neuronite protsessid saadetakse autonoomsete või seganärvide osana organitesse, kudedesse ja veresoontesse. Postganglionilised närvikiud lõpevad silelihaste, näärmete ja muude kudedega, kus need on terminaalsed närvikiud.

Stroehüpofüüsi ja käbikeha moodustumine ja talitlus

Epifüüs – (käbinääre ehk käbinääre), väike moodustis, mis paikneb selgroogsetel peanaha all või sügaval ajus; toimib kas valgust vastuvõtva organina või sisesekretsiooninäärmena, mille aktiivsus sõltub valgustusest. Mõnel selgroogse liigil on mõlemad funktsioonid kombineeritud. Inimestel sarnaneb see moodustis kujult männikäbi, millest ta ka oma nime sai (kreeka keeles epiphysis – käbi, kasv). Epifüüsile annab käbikeha kuju impulsi kasvu ja kapillaaride võrgustiku vaskularisatsiooni tõttu, mis kasvab selle endokriinse moodustumise kasvades epifüüsi segmentideks. Epifüüs ulatub kaudaalselt keskaju piirkonda ja asub keskaju katuse ülemise kolliku vahelises soones. Epifüüsi kuju on sageli munajas, harvem sfääriline või kooniline. Täiskasvanu käbinääre mass on umbes 0,2 g, pikkus 8-15 mm, laius 6-10 mm.

Ehituse ja funktsiooni järgi kuulub käbinääre sisemise sekretsiooni näärmete hulka. Käbinäärme endokriinne roll seisneb selles, et selle rakud eritavad aineid, mis pärsivad kuni puberteedieani hüpofüüsi tegevust ning osalevad ka peaaegu igat tüüpi ainevahetuse peenregulatsioonis. Epifüüsi puudulikkus lapsepõlves toob kaasa skeleti kiire kasvu koos sugunäärmete enneaegse ja liialdatud arenguga ning sekundaarsete seksuaalomaduste enneaegse ja liialdatud arenguga. Käbinääre on ka ööpäevarütmide regulaator, kuna see on kaudselt seotud nägemissüsteemiga. Päeval päikesevalguse mõjul toodetakse käbinäärmes serotoniini ja öösel melatoniini. Mõlemad hormoonid on omavahel seotud, sest serotoniin on melatoniini eelkäija.

Hüpofüüs on ajus paiknev endokriinnääre. Tegelikult on inimkeha üles ehitatud nii, et see nääre on saanud väga tugeva kaitse. Kaitske tema luid, mis asuvad igal pool. Selle endokriinse näärme suurus normaalses olekus on umbes üks sentimeeter. Millised on selle näärme funktsioonid? Esiteks vastutab see nääre kõigi teiste endokriinsete näärmete, nagu sugunäärmed, kilpnääre ja neerupealised, töö eest. Lisaks vastutab see nääre ka inimkeha elundite kasvu ja küpsemise eest. Pealegi on hüpofüüs see, mis kontrollib selliste elutähtsate organite nagu piimanäärmed, emakas, neerud jne jne koordineerimist. See nääre teostab kõiki neid toiminguid, eritades teatud signaalhormoone, mis omakorda toimivad otse soovitud elundile või süsteemile. Kaasaegne meditsiin eristab kahte hüpofüüsi osa. See on ees ja taga. Vahetult märgime, et selle näärme eesmine osa on palju suurem kui tagumine, see moodustab umbes kaheksakümmend protsenti näärme kogumahust. Lugejate tähelepanu tasub pöörata asjaolule, et esiosa jaguneb omakorda kaheks - esi- ja vaheosaks. See sisaldab nii kasvuhormoone kui ka endorfiine, aga ka adrenokortikotroopseid, luteiniseerivaid, kilpnääret stimuleerivaid ja mõningaid teisi hormoone.

Kasutatud kirjanduse loetelu

1. Antipova L.V., Slobodyanik V.S., Suleimanov S.M. Põllumajandusloomade anatoomia ja histoloogia. - Kirjastus "Koloss", 2009. - 384 lk.

2. Vassiljev A.P., Zelenevski N.V., Loginova L.K. Loomade anatoomia ja füsioloogia. - Kirjastus "Akadeemia", 2009. - 464 lk.

3. Vrakin V.F. Anatoomia praktikum põllumajandusloomade histoloogia ja embrüoloogia alustega. - M.: "Koloss", 2008 - 273 lk.

4. Vrakin V.F., Sidorova M.V., Panov V.P., Semak A.E. Põllumajandusloomade morfoloogia. Anatoomia ja histoloogia koos tsütoloogia ja embrüoloogia alustega. - OOO kirjastus "Greenlight", 2008. - 616 lk.

5. Vrakin V.F., Sidorova M.V. Põllumajandusloomade morfoloogia. - M.: "Agropromizdat", 2007 (Loomade morfoloogia; Loomade morfoloogia ja füsioloogia).

6. Golichenkov V.A. jne Embrüoloogia. Õpik ülikooli üliõpilastele. -M.: Kirjastuskeskus "Akadeemia", 2009 (tsütoloogia).

7. Gukov F.D., Sokolov V.I., Guseva E.V. Põllumajandusloomade tsütoloogia, histoloogia ja embrüoloogia töötuba. - Vladimir, kirjastus "Foliant". - 2007.

8. Dzeržinski F.Ya. Selgroogsete võrdlev anatoomia. - Kirjastus "Aspect-Press", 2008. - 304 lk.

9. Klimov A., Akajevski A. Koduloomade anatoomia. - Kirjastus "Lan", 2007. - 1040 lk.

10. Seljanski V.M. Kodulindude anatoomia ja füsioloogia. M., 2007, - 270 lk.

11. Skopichev V.G., Shumilov V., Shumilova B.V. Loomade morfoloogia ja füsioloogia. Õpik Kasu. - Kirjastus "Lan", 2009. - 416 lk.

Majutatud saidil Allbest.ru

...

Sarnased dokumendid

Hingetoru ja bronhide anatoomiline ja histoloogiline struktuur. Loote vereringe tunnused. Keskaju ja vaheaju struktuur. Välise ja sisemise sekretsiooni näärmed. Trofoblasti roll embrüo toitumises. Imetaja munaraku lõhustumine ja sügoodi moodustumine.

test, lisatud 16.10.2013


Autonoomse närvisüsteemi mõiste, selle mõju elundite talitlusele. Parasümpaatilise ja sümpaatilise osakonna keskuste, hüpotalamuse asukoht. Refleksikaare autonoomse efferendi kahe neuroni struktuur. Ganglionide ja seljaaju reflekside tüübid.

esitlus, lisatud 29.08.2013


Hobuse ja koera mao ehitus ja tüpograafia. Kardinaal-, põhja- ja püloorse osa mikroskoopiline struktuur. Lümfisõlmede anatoomiline ja histoloogiline struktuur, nende funktsioonid. Munandi ja munandimanuse ehitus, spermatogeneesi etapid.

test, lisatud 06.10.2013


Autonoomse närvisüsteemi struktuur, morfofunktsionaalsed omadused ja funktsioonid. Ganglionide ja närvilõpmete klassifikatsioon. Vahendajate ja retseptorite toime. Sümpaatilise ja parasümpaatilise närvisüsteemi mõju siseorganite aktiivsusele.

esitlus, lisatud 09.11.2013


Endokriinsüsteemi organite klassifikatsioon. Endokriinsete näärmete tegevuse reguleerimine ja nende seosed kesknärvisüsteemiga hüpotalamuse kaudu. Hüpofüüsi funktsioonid ja asukoht, käbinääre areng ja ehitus. Lindude endokriinsete näärmete omadused.

kursusetöö, lisatud 15.12.2011


Embrüoloogia on teadus, mis uurib embrüo, üksikute organismide arengu erinevaid aspekte. Närvisüsteemi üldine embrüogenees, neuroblastide ja spongioblastide teke. Seljaaju ja aju areng, embrüo närvifunktsioonid.

test, lisatud 09.04.2010


Autonoomse närvisüsteemi funktsioonid. Autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilised ja sümpaatilised jagunemised. Seedetrakti motoorne ja sekretoorne aktiivsus. Keharessursside mobiliseerimine ja autonoomse närvisüsteemi aktiivsus.

esitlus, lisatud 06.04.2012


Loomade endokriinsed näärmed. Hormoonide toimemehhanism ja nende omadused. Hüpotalamuse, hüpofüüsi, epifüüsi, struuma ja kilpnäärme, neerupealiste funktsioonid. Pankrease saarekeste aparaat. Munasarjad, kollaskeha, platsenta, munandid.

kursusetöö, lisatud 08.07.2009


Looma luustiku osad. Peaasend luude ühendamisel. Õlavöötme, õla-, küünarnuki-, randme- ja sõrmeliigeste lihased. Närvisüsteemi struktuurne ja funktsionaalne üksus. Seljaaju ja aju asukoht ja struktuur.

praktikaaruanne, lisatud 15.07.2014


Hambad: piim, püsiv, nende valem ja struktuur. Magu: asend, osad, seina struktuur, funktsioonid. Kopsude, maksa, neerude struktuursed ja funktsionaalsed üksused. Süda: suurus, kuju, asend, piirid. Närvisüsteemi ehituse ja funktsioonide tunnused.

Elu aluseks nii kõige lihtsamas elusaines kui ka kõrgemates loomades on ainevahetus, paljunemine ja pärilikkus. K. A. Timirjazevi sõnul on pärilikkus "bioloogiline inerts" - järjepidevus järjestikuste põlvkondade seerias.

Ch. Darwin selgitas evolutsioonilist arengut pärilikkuse, muutlikkuse ja kogemuse koosmõjuga.

Michurini bioloogia defineerib pärilikkust kui organismide omadust nõuda oma arenguks valikuliselt teatud tingimusi. Seega on põhjapõdra olemasoluks vaja külma kliimat ja tundrakarjamaad. Kaamelid elavad ja paljunevad Aafrika ja Aasia kuivadel kõrbetasandikel. Pühvlid on hästi kohanenud niiske subtroopika tingimustega ja jakid mägipiirkondade tingimustega. Nõuded elutingimustele on erinevad mitte ainult eri liiki loomadel, vaid ka liigisiseselt eri loomatõugudel. Nii kasvatatakse näiteks Karakuli lambaid Kesk-Aasia kuumades piirkondades ja kasukas Romanovi lambaid on kohandatud RSFSRi keskpiirkondade kliimaga.

Michurini bioloogiakoolkond lähtub pärilikkuse defineerimisel positsioonist, mis seisneb organismi ja selle väliste elutingimuste vahelises tihedas seoses. Nende tingimuste mõjul võib pärilikkus muutuda. Siiski on

on teatud konservatiivsus, pärilikkuse stabiilsus.

On teada, et paljud loomaliigid on eksisteerinud sajandeid. Tänu pärilikkuse konservatiivsusele on neile iseloomulikke omadusi põlvest põlve edasi antud juba sadu aastaid.

Kui pärilikkus poleks stabiilne, poleks ka erinevaid looma- ja taimeliike.

Põllumajanduse praktikas on pärilikkuse konservatiivsus mõnikord aretustöö takistuseks. Seda konservatiivsust saab murda ainult loomade pidamistingimuste drastilise muutmisega. Pärilikkuse suunatud muutmiseks ei piisa kinnipidamistingimuste muutmisest ühe põlvkonna jooksul. Neid on vaja mitme põlvkonna jooksul muuta.

Lihtsam viis pärilikkuse lõdvendamiseks on eri tõugude ja liikidega loomade ristamine.

Zootehniline praktika kinnitab Michurini seisukohta, et vanad loomatõud, nagu ka taimesordid, mida on palju aastaid aretatud ühes suunas, eristuvad reeglina stabiilsema pärilikkuse poolest kui hiljuti loodud tõud.

Sellest lähtuvalt on metsloomad koduloomadega võrreldes konservatiivsema pärilikkusega.

Michurini bioloogide koolkond väidab, et mitte ainult sugurakkudel, vaid kogu organismil tervikuna on pärilikkuse omadus.

Praegu on bioloogid tänu füüsika ja keemia suurtele edusammudele saanud rakkude siseelusse sügavamalt vaadata. Kaasaegne elektronmikroskoop võimaldab saada 1 miljon 100 tuhat korda suurendusi. Sellise mikroskoobi all saab näha suuri molekule ja uurida nende sisemist struktuuri.

Paljude Nõukogude Liidu ja välisriikide bioloogide pingutused on viimasel ajal suunatud pärilikkuse saladuste uurimisele. Erilist tähelepanu pööratakse nukleiinhapete uurimisele ja nende rollile päriliku teabe edastamisel. Nukleiinhapped on väga keerulise polümeerse olemusega mittevalgulised moodustised. Nukleiinhapete biokeemilise struktuuri lõpmatu mitmekesisus tuleneb erinevast vahekorrast

ja nelja kompleksse lämmastikaluse – nukleotiidide – ruumiline paigutus.

On kaks nukleiinhapet: desoksüribonukleiinhape (DNA) ja ribonukleiinhape (RNA). DNA sisaldub ainult rakutuumas ja on kromosoomide lahutamatu osa. RNA-d leidub nii tuumas kui ka tsütoplasmas. On kindlaks tehtud, et DNA ja RNA kontrollivad valkude sünteesi rakus.

On olemas hüpotees, et DNA on see keemiline aine, mille tõttu toimub organismi edasine areng ühes või teises suunas. Seda hüpoteesi ei jaga kõik bioloogid. Bioloogia, keemia ja füüsika kõrge arengutase annab reaalse ja lähedase võimaluse paljastada elu põhiseadus – pärilikkus.

Reproduktiivorganid isased - munandid, emased - munasarjad. Emaslooma munasarjades arenevad munad. Perioodiliselt vabaneb looma jahi ajal muna munasarjast ja seda saab viljastada.

Isaste munandites arenevad meessugurakud - spermatosoidid. Lehmale monteerituna eraldab näiteks pull 4–6 miljardit spermatosoidi. See sugurakkude mass naiste suguelundites kohtub munaga. Tegelikult osaleb viljastamises - munarakuga sulandumises - ainult üks sperma, aülejäänud surevad ja lahustuvad loovad viljastamiseks vajaliku biokeemilise keskkonna.

Spermatosoidid on väga väikesed, neid on mikroskoobi all näha vaid 300-400-kordse suurendusega.

Munarakk on palju suurem kui sperma. Mõnel loomaliigil on munarakk miljon korda suurem kui seemnerakk. Muna on aga nii väike, et enamasti pole seda palja silmaga näha.

Spermatosoon, nagu ka munarakk, ei ole iseseisvaks arenguks võimeline, kuigi tal on teatud toitainetega varustamine. Kui see reserv on ära kasutatud, surevad sugurakud. Uue elu algus saabub alles pärast munaraku ühendamist seemnerakuga naiste suguelundites; kui moodustub sügoot.

Sügootist areneb ainult teatud looma embrüo: tõupuhta musta-valgekirju lehma paaritumisest sama pulliga sünnib must-valgekirju mullikas.

või pull. Loomade tunnused: nende värvus, sarvede kuju, piimajõudlus, piima rasvasisaldus ja muud tunnused ja omadused on juba teatud määral ette määratud pärilikkusega.

Pärilike kalduvuste realiseerimiseks peab sigoot aga arengus kaugele jõudma.

Kõrgemate loomade arengus eristatakse kahte etappi: embrüonaalne - viljastumise hetkest sünnini, mis toimub ema kehas pideva toidu sissevooluga, ja postembrüonaalne - looma sünnist surmani.

Põllumajandusloomade kehakasv aeglustub koos vanusega.

Embrüonaalses staadiumis on kasv kõige intensiivsem. Seega on hobuse sügoot kaal 0,6 mg, vastsündinud varsa kaal 50 kg ja täiskasvanud hobuse kaal 500 kg. Seega embrüonaalses staadiumis tõusis kaal kordades rohkem kui postembrüonaalses. Embrüo staadiumis ei kulge kõige intensiivsemalt mitte ainult embrüo üldine kehakaalu tõus, see tähendab selle kasv, vaid ka üksikute elundite areng.

Sünnihetkeks on vasikal, tallel ja varsal enamasti juba moodustunud elundid ja koed. Pärast sündi toimub loomorganismi kõige aktiivsem kasv varasel perioodil. Sellel noorloomade omadusel põhinevad kõige tõhusamad meetodid - sigade liha nuumamine ja lihakanade - broilerite kasvatamine.

Joonisel 3 on näidatud täiskasvanud ja vastsündinud loomade kehade proportsioonid. Noorloomad ei ole täiskasvanud inimese täpne koopia. Loomaembrüo jäsemete luude suurenenud kasvu tõttu embrüonaalses arengustaadiumis osutub vasikas, nagu ka teiste rohusööjate poegad, sünnihetkeks suhteliselt lühikese kehaga kõrgejalgseks. . Pikad jalad, suur süda ja kopsud on kõik omadused, mis aitavad kaasa noorte loomade liikumiskiirusele.

Embrüo areng närilistel või kiskjatel, kes peidavad järglasi pärast sündi urgudesse või urgudesse, kulgeb erinevalt. Näriliste ja röövloomade järglaste seas on palju poegi, kuid nad sünnivad nõrkade ja pimedate ning liikumisvõimetudena.

Riis. 3. Keha proportsioonide muutused vanusega (sünnist 5 aastani) hobustel, veistel ja sigadel (N. A. Kravchenko järgi).

Loomade tüübi muutus toimub seoses üksikute kehaosade, elundite ja kudede ebaühtlase kasvuga nende erinevatel eluperioodidel. Taimtoidulistel loomadel kasvavad pärast sündi tüve luud kiiremini ja kasvuprotsessis olev noorloom võtab täiskasvanud looma kujusid.

Erinevate elundite arengut mõjutavad suuresti elutingimused. Eriti suur on toitumistingimuste mõju. Nõrga arengu korral ei muutu mitte ainult üldine suurus, vaid ka looma kehatüüp. Noorloomi juba varasest east alates vähendatud piimavaruga taimsete rasvadega toites saame kiirendada seedeorganite arengut, suurendada mao ja soolte suurust.

Seega määrab organismi arengu iseärasused pärilikkuse kogumõju ning pidamis- ja söötmistingimused ehk mitmesugused välistingimused.

Selle tulemusena täheldatakse looduses pidevat muutlikkust. Näiteks kui võtame lehmade aastase piimatoodangu, lambavilla peenuse, põrsaste arvu pesakonnas, loomade eluskaalu jne, siis nende märkide järgi sama karja või karja loomad. sama tõug erinevad üksteisest teatud määral. Bioloogid, agronoomid ja loomakasvatajad kasutavad biomeetriliste seeriate keskmisi väärtusi organismide omaduste massimõõtmiste andmete töötlemiseks. Bioloogia tuleb appi variatsioonistatistikale, millel biomeetria põhineb.

Variatsiooni võib põhjustada pärilikkus, kuna ühes organismis koosnevad isa ja ema pärilikkus. Samas võib vähemal või rohkemal määral avalduda kaugete esivanemate (vanaisade, vanaemade, vanavanaisade jt) pärilikkus. Väliskeskkond võib varieeruvust samamoodi mõjutada. Lõpptulemus on keeruline. Paljunemise, pärilikkuse, arengu ja muutlikkuse küsimusi pole veel piisavalt uuritud ning neis on palju vaidlusi.

Möödunud sajandi lõpus kogus kuulsust saksa zooloogi August Weismanni idealistlik bioloogiaõpetus, kes esitas teooria "iduplasma" järjepidevuse kohta. Weismanni sõnul on iduplasma muutumatu ja kandub edasi põlvest põlve sõltumata elutingimustest; evolutsiooni käigus ei teki midagi uut, vaid toimub ainult kord juba loodud tunnuste rekombinatsioon. Weismanni teooria on tüüpiline näide metafüüsikast ja idealismist.

Nõukogude bioloogiateaduse keskmes on Michurini doktriin. See tuleneb materialistlikust arusaamast organismi ja keskkonna vahelistest suhetest. Kaasaegse biokeemia ja biofüüsika tohutud edusammud, elektronmikroskoobi leiutamine – kõik see seab bioloogia uute avastuste lävele. Kaasaegse bioloogiateaduse saavutused võimaldavad kontrollida pärilikkust ja muuta loomade pärilikke omadusi inimesele vajalikus suunas.

Praktikas on inimene ammu õppinud kontrollima loomade ja taimede pärilikkust. Selle tõestuseks on paljude suurepäraste põllumajandusloomade tõugude olemasolu, mis annavad nende omadusi pidevalt edasi oma järglastele.

LOODUSLIK

JA KUNSTLIK VALIK

Suur inglise loodusteadlane Charles Darwin põhjendas teoreetiliselt materialistlikku doktriini looma- ja taimeliikide päritolust loodusliku valiku kaudu. Ch. Darwin sõnastas evolutsiooniteooria

oma teoses "Liikide päritolust loodusliku valiku abil" (1859). Ja üheksa aastat hiljem, 1868. aastal, ilmus tema raamat "Taltsutatud loomad ja kultuurtaimed", kus ta tsiteeris loodusliku valiku tõestuseks materjali kunstliku valiku kohta.

Looduslik valik kohandab organisme looduses eksisteerimise tingimustega. Loodusliku valiku olemus seisneb selles, et sündinud loomad jäävad elutingimustega kõige paremini kohanenud loomadest ellu ja jätavad järglasi. Nad paljunevad intensiivsemalt ja pärivad rohkem kasulikku märgid, mis kanduvad edasi järglastele ja kinnistuvad liigis. Darwini õpetus selgitab teaduslikult, materialistlikult orgaanilise otstarbekuse päritolu. Kui teatud tingimustega kohanenud organismid jäävad olelusvõitluses ellu, peavad neil olema kasulikud omadused.

Inimese tehtud kunstlik valik jätab loomadele tema jaoks soovitavad omadused. Soovimatute omadustega loomi ei lubata aretada. Seega kogub inimene loomade organismi väikseimaid hälbeid, arendab neid sihipärase valiku kaudu kindlas suunas.

Nii on näiteks sigade rasvumise võime omadus, mis pole loomadele endile sugugi kasulik. Veise kui liigi eksisteerimiseks pole vaja suurt piimatoodangut, lammastele pole vaja liigset karvasust jne. Kuid kõik need märgid on inimesele kasulikud ja on välja töötatud loomadel kunstliku valiku teel.

Hobuse ja koera mao ehitus ja tüpograafia. Kardinaal-, silmapõhja- ja pülooriosade mikroskoopiline struktuur

Veiste ja hobuste kopsude ehitus ja topograafia

Munandi ja lisandi ehitus. Spermatogeneesi etapid

Lümfisõlmede anatoomiline ja histoloogiline struktuur. Millist funktsiooni nad täidavad

Viited

1. Hobuse ja koera mao ehitus ja tüpograafia. Kardinaal-, silmapõhja- ja pülooriosade mikroskoopiline struktuur

Koerte magu on ühekambriline, vastavalt nn soolestiku tüüpi näärmete paiknemisele. Tegelikult on magu reservuaar söögitoru, millest söömise käigus läheb kiiresti läbi suur kogus toitu, ja soolte vahel, mille kaudu peavad söödamassid väikeste portsjonitena ja suhteliselt ühtlaselt liikuma. Maos viibimise ajal töötleb toitu maomahl, mis takistab selle käärimist ja lagunemist ning osaliselt kääritab.

Maos eristatakse sissepääsu ehk kardiaalset osa, silmapõhja ehk silmapõhja, keha, antrumit ja pylorust ehk pylorust. Üldiselt on koera kõht ebakorrapärase pirni kujuga, mis ripub käepidemega alla ja paremale. Mao nõgusat poolt nimetatakse väiksemaks kõveruseks, kumerat poolt suuremaks kõveruseks. Samas on selle mahukaim osa keha põhja- ja suuosa ning mao pyloruse poole see tugevalt aheneb.

Täielikult hüpohondrias asuv tühi või mõõdukalt täidetud kõht ei puutu kokku kõhu seintega. Magu on sidemete abil ühendatud ümbritsevate elundite ja kõhuõõne seintega. Väiksem omentum, muidu hepatogastriline side, ühendab mao väiksema kõveruse mastoidsagara all oleva maksa kaldega. Suu kaudu liigub side hepaoösofageaalsesse sidemesse ja aboraalselt, st paremale, hepatoduodenaalsesse sidemesse. Suurema kumeruse küljelt on magu ühendatud diafragmaga phrenic-mao sidemega, mis läbib ventraalselt ja vasakule gastrosplenic sidemesse ja seejärel suuremasse omentumi. Sabasuunas väljub põrna-koolikute side põrnast.

Kõik mao sidemed ripuvad vabalt, need ei ole venitatud ega fikseeri kõhtu, vaid takistavad ainult kõhuorganite liigset ja valet liikumist. Seega on ainus anatoomiline moodustis, mis suhteliselt jäigalt kõhtu hoiab, söögitoru.

Koera mao ehituse skeem

Magu on kotikujuline kõhuõõne organ. Hobune on ühekambriline, söögitoru-soolestiku tüüp. Suhteliselt väike, mahutavusega 6-15 liitrit. Sellel on kaks pinda: parietaalne (diafragma), mis on suunatud diafragma ja maksa poole, ja vistseraalne, soolte poole.

Mao keha on kumer. Vasakul, tagasi ja alla kõht on suunatud kumera suurema kumerusega, paremale, ettepoole ja ülespoole - nõgusa väiksema kumerusega. Suurema kumeruse piirkonnas sisse- ja väljalaskeava vahel nimetatakse mao seina silmapõhjaks. Maos on: sissepääs söögitorust makku - südameava - mao vasakul küljel, väljapääs maost kaksteistsõrmiksoole - pülooriline ava.

Kardiaalses osas pole lehtrikujulist paisumist. Selle asemel moodustub mao seinas võimas lihaseline südame sulgurlihas, mis katab söögitoru sissepääsu makku. Samuti on suur eend - söögitoru tüüpi limaskestaga vooderdatud pime kott. See on soole limaskestast järsult eraldatud volti ja heledama värviga.

Väiksema kumeruse nurgeline sälk on hästi väljendunud. Püloorses osas piiravad rõngakujulised lihased püloorset õõnsust ja moodustavad püloorse sulgurlihase. Kõhukelme läheb diafragmast ja maksast mao väiksemasse kõverusse ning moodustab väiksema omentumi.

Siin on kolm sidet: gastro-diafragmaatiline, mao-maksa ja mao-kaksteistsõrmiksoole. Suurem omentum algab suurema kumerusega. Selle lehtede vahel paikneb retikulaarne ja lahtine sidekude, närvid, veresooned ja põrn, mis on seotud mao suurema kõverusega mao-põrna sidemega. Suurem omentum jätkub ja läheb hobuselt kaksteistsõrmiksoole ja käärsoole.

Omentum moodustab koti. Hobuse magu asub kõhuõõne kraniaalses osas (peaaegu täielikult vasakpoolses hüpohondriumis) ning külgneb diafragma ja maksaga. Kardiaalses osas limaskestal puuduvad näärmed.

2. Veiste ja hobuste kopsude ehitus ja topograafia

Hingamisaparaati esindavad hingamiselundid (hingamissüsteem) ja hingamisteede motoorika organid (rind, selle lihas- ja sidemeaparaat, veresooned ja närvid). Hingamisorganiteks on kopsud, mis asetsevad rindkeres 1. ribist eelviimase ribini (hobustel kuni 16. ribini) ja on väljast kaetud pleuraga (joonis).

Riis. Veiste rinnaõõnsus (parem sektsioon): 1 - diafragma: 2 - kopsu diafragma; 3 - kopsu apikaalne lobe; 4 - kopsu keskmine laba; 5 - süda; 6 - dewlap

Riis. Veiste rinnaõõs (vasak sektsioon): 1 - söögitoru; 2 - hingetoru; 3 - vagosümpaatiline pagasiruumi; 4 - vasakpoolne ühine unearter; 5 - väline rindkere arter; 6 - aksillaarne arter; 7 - välimine kägiveen; 8 - väline rindkere veen; 9- aksillaarne veen; 10 - sisemine rindkere arter; 11 - sisemine rindkere veen; 12 - sternotsefaalne lihas; 13 - harknääre; 14 - kopsu apikaalne lobe (kraniaalne); 15 - kopsu diafragmaatiline laba; 16 - diafragma; 17 - kopsu tipusagara (sabaosa); 18 - süda; 19 - kopsu parempoolne tipusagara

Kopsude struktuuris täheldatakse asümmeetriat (parem kops on alati suurem kui vasak) ja olulisi spetsiifilisi tunnuseid, mis on seotud rindkere struktuuriliste iseärasustega ja hingamise tüübiga (kõhuõõne kabiloomadel ja rindkeres, kõhuõõnes). lihasööjad). Igal kopsul on kraniaalne, keskmine (välja arvatud hobune) ja sabaosa ning paremal kopsul on ka abisagara. Kopsudes toimub õhu liikumine difusiooni tõttu. Nendes siseneb õhk hingamisteede kaudu, milles toimub sunnitud õhu liikumine. Hingamisteed hõlmavad: ninaõõs, ninaneelu, kõri, hingetoru ja bronhid. Kõikidel hingamisteedel on kõhreline karkass, mis tagab nende pideva haigutuse (valendiku säilimise).

Munandi ja lisandi ehitus. Spermatogeneesi etapid

Isaste suguelundite hulka kuuluvad munandid, munandimanus, munandikoti, munandikotti, urogenitaalkanal koos täiendavate sugunäärmetega, peenis ja eesnahk. Isaste peamine paljunemisnääre on munandid koos lisanditega. Need asuvad väljaspool kõhu- ja vaagnaõõnesid ning asuvad munandikotis.

Munandikott - kõhuseina eend, pullidel häbemeluude ees, täkkudel ja isastel - häbemeluude all, kuldidel - häbemeluude taga, pärakust mitte kaugel. Munandikoti sein koosneb munandikottist, lihasest - munandi välisest tõstjast ja tupemembraanidest.

Munandikott – koosneb nahast ja lihaselastsest membraanist, mis sobib tihedalt vastu munandikotti nahka. Kest moodustab munandikoti vaheseina, jagades viimase kaheks pooleks, millest kumbki sisaldab lisandiga munandit, mis on kaetud tupemembraanidega: harilik (munandi ja lisandi jaoks) ja eriline (munandi ja lisandi jaoks eraldi). Nende membraanide vahel on õõnsus, mis suhtleb kõhuõõnde kubemekanali kaudu.

Munand on ellipsoidse kujuga paarisorgan, milles küpsetel loomadel toimub spermatogenees ja suguhormoonide tootmine. Munandi lisand on sellega tihedalt seotud. Munandil on: vabad ja adneksaalsed servad; kapitaalots, millega on ühendatud lisapea; sabaots, mille juurde kuulub lisandi saba; külgmised ja mediaalsed pinnad.

Epididymis on vas deferensi jätk. See koosneb peast, kehast ja sabast.

Munandi ja selle lisandite histoloogiline struktuur.

Munand koosneb stroomast ja parenhüümist. Strooma moodustab munandist väljaspool valgumembraani ja sees - trabekulid, mis jagavad selle keerdunud seemnetorukestega täidetud sagarateks, muutudes sirgeteks. Torukesed on munandi parenhüüm, mis hõlmab ka keerdunud tuubulite vahel paiknevaid interstitsiaalseid rakke. Otsesed tuubulid lähevad eferentsetesse tuubulitesse, mis voolavad lisakanalisse. Eferentsed tuubulid moodustavad lisandi pea, kanal on lisandi keha ja saba, millest tekivad vas deferens.

Spermajuhe on spetsiaalse tupemembraani volt, milles munandiarter ja närvid lähevad munandisse ja munandimanusesse ning munandist väljuvad veenid, lümfisooned ja veresoone. Spermaatiline nöör on külgedelt pigistatud koonuse välimusega.

Vas deferens - kõhuõõnes sperma nööri koostisest, läheb kaudaalselt, kulgeb mööda põie dorsaalset pinda ja voolab ureetrasse. Ureetrasse voolavad vas deferens moodustavad ühe torukujulise organi - urogenitaalse kanali, mille kaudu läbivad uriin ja sperma.

Kuseteede kanal - algab vas deferensi liitumiskohast kusiti ja lõpeb peenise peas; koosneb vaagna- ja peeniseosadest. Vaagnaosa asub häbemeluudel ja ischial luudel ning sellel on abinäärmed. Kummardus üle ishiaalkaare läbib urogenitaalkanal peenise ventraalsele pinnale, tungides sellesse ja saates sellega läbivalt. See on urogenitaalkanali peenise osa. Urogenitaalkanali sein koosneb limaskestadest, veresoontest ja lihastest. Kooroid ehk koobaskeha sisaldab suurel hulgal silelihaskudet, elastseid kiude ja soonkesta põimikuid koos lünkadega (õõnsustega), mis erektsiooni ajal täituvad verega. Peenise peas avaneb urogenitaalkanal.

Lisasugunäärmed - vesikulaarne, eesnäärme- ja sibulakujuline, keeruline alveolaar-torukujuline struktuur.

Eesnääre on paaritu, koosneb parietaalsest ja tagumisest osast. Tagumine osa asub põie kaelal ja urogenitaalkanali alguses. Parietaalne osa asub urogenitaalkanali seinas, selle koopakihis, limaskestade ja lihaste membraanide vahel. Eesnäärme saladus suurendab spermatosoidide liikuvust, neutraliseerib tupe happelist keskkonda.

Sibulakujuline (Cooper) nääre - leiliruum, asub urogenitaalkanali vaagnaosa sabapoolses otsas. See eritab saladust, mis puhastab urogenitaalkanalit uriinijääkidest.

Spermatogenees jaguneb tinglikult nelja perioodi: paljunemine, kasv, küpsemine ja moodustumine. Paljunemisperioodil toimub mitootiline jagunemine spermatogooniatest, mis moodustuvad algelisest epiteelist. Kasvuperioodi iseloomustab spermatogooniate tsütoplasma massi suurenemine ja nende muundumine I järku spermatotsüütideks. Küpsemise ajal toimub kaks järjestikust küpsemise jagunemist: esimest nimetatakse meiootiliseks ja teist mitootiliseks.

Pärast esimest jagunemist moodustub igast 1. järku spermatotsüüdist kaks 11. järku spermatotsüüti, pärast teist jagunemist moodustub neist neli haploidse kromosoomikomplektiga spermatiidi. Geneetilise materjali vähenemine tuleneb asjaolust, et enne teist jagunemist ei toimu DNA replikatsiooni. Spermatiidid enam ei jagune. Spermatogeneesi neljandasse perioodi - moodustumise perioodi sisenedes läbivad nad tsütoplasmaatiliste struktuuride keerukaid ümberkorraldusi, omandavad sabad ja muutuvad küpseks spermatosoidiks. Kõik arenevad sugurakud, välja arvatud seemnerakud, on tuubulis ühendatud süntsütiaalsete ühenduste abil. Küpsed spermatosoidid on palju väiksemad kui spermatogooniad. Arengu käigus kaotavad nad suurema osa oma tsütoplasmast, väiksematest rakukomponentidest ja koosnevad ainult kontsentreeritud tuumaainet sisaldavast peast ja nende liikuvust tagavast sabast. Osa Golgi aparaadiga tsütoplasmast on koondunud spermapea apikaalsesse otsa ja sellest moodustub peakorgis akrosoom. See organoid mängib olulist rolli sperma pea tungimisel munarakku. Sperma kogupikkus on 50-70 mikronit, keskmine maht 16-19 mikronit. Iga loomaliigi puhul on spermatogooniumi küpseks spermatosoidiks muundumiseks kuluv aeg (sh viibimisaeg munandimanuses) konstantne, kuigi liikidevahelised erinevused on märkimisväärsed. Spermiogeneesi kestus päevades: pullil 54 kaamelil 56 jääral 49 küülikul 41 kuldil 34 isasel 56 täkul 42 kukel 25 Munandi sees on need sirged torukesed, munandite võrgustik ja munandi eferentsed torukesed, mis on vooderdatud ühekihilise lameepiteeliga; väljaspool munandit - lisandi kanal ja vas deferens. Viimane avaneb põiest tulevasse kanalisse, moodustades koos sellega urogenitaalkanali, mis kulgeb peenise sees. Kanalit ümbritsevad kavernoossed koopakehad, mis on võimelised paisuma.

Kopulatsiooni ajal ei eraldu spermatosoidid mitte otse munandist, vaid munandimanuse sabaosast. Mannusmanuse kanalis koguneb sperma suurtes kogustes (pullil 20–40 miljardit). Siin läbivad nad 8–20 päeva jooksul täiendavaid morfofunktsionaalseid muutusi. Epididüümi kanali happelises anoksilises keskkonnas langevad spermatosoidid suspendeeritud animatsiooniga sarnasesse olekusse, omandavad tihendatud lipoproteiini membraani ja negatiivse laengu, mis kaitseb neid happeliste saaduste toime ja aglutinatsiooni eest naiste suguelundites. Epididüümis muutuvad ka sperma pinna antigeensed omadused. Spermatosoidide viljastamisvõime säilib munandimanuses kuni 2-3 kuud. Sabamanuse mannekeeni jõudnud spermatosoidid on suure viljastamisvõimega ja võivad ejakulatsiooni käigus vabaneda.

Lümfisõlmede anatoomiline ja histoloogiline struktuur. Millist funktsiooni nad täidavad

Morfoloogiliselt on lümfisüsteem peamiselt kraniaalse õõnesveeni lisand ja funktsionaalselt täiendab vereringesüsteemi. Nende vahendaja on koevedelik, mis pärineb vereplasmast, verekapillaaride seintes. Toitained koevedelikust satuvad organismi rakkudesse ja rakkude ainevahetusproduktid koevedelikku. Koevedelik läheb osaliselt tagasi verre ja osaliselt lümfikapillaaridesse ning muutub vereplasmaks (ja mitte ainult lümfiks).

Erinevalt vereringesüsteemist täidab lümfisüsteem:

) drenaažifunktsioon – eemaldab liigse vedeliku kõikidest kudedest ja elunditest, seroossetest õõnsustest, kesknärvisüsteemi koorikutevahelistest ruumidest, liigestest verre;

) resorbeerub kudedest valguainete kolloidlahused, mis ei suuda tungida vere kapillaaridesse;

) soolestikust resorbeerub lisaks rasvad ja valgud;

) täidab kaitsefunktsiooni, mis väljendub koevedeliku puhastamises võõrosakestest, mikroorganismidest ja toksiinidest;

) vereloome funktsioon – lümfisõlmedes arenevad lümfotsüüdid, mis seejärel sisenevad verre;

) lümfisõlmedes tekivad antikehad.

See on vedelik, mis täidab lümfisooned ja lümfisõlmed. See koosneb lümfiplasmast ja vormitud elementidest. Lümfiplasma sarnaneb vereplasmaga, kuid erineb sellest selle poolest, et sisaldab osa nende organite ainevahetusproduktidest, millest lümf voolab. Lümfi rakulisi elemente esindavad peamiselt lümfisõlmedest lümfisoontesse sisenevad lümfotsüüdid, mistõttu lümfisõlmedesse suunduv veresoonte lümf koosneb peamiselt lümfiplasmast. Rasv imendub soolestikust voolavasse lümfi, mistõttu see lümf omandab piimja välimuse ja seda nimetatakse hiluseks – soolestiku lümfisooned aga lakteaalsoonteks.

Lümfi hulk varieerub sõltuvalt erinevatest põhjustest, kuid üldiselt langeb umbes 2/3 kehamassist selle vedelikele, peamiselt verele (5-10%) ja lümfile (55-60%), sealhulgas "koevedelikule" ja seotud vesi. Koeral eritub lümfi rindkere kaudu ööpäevas kuni 20-25% kehakaalust.

b) Lümfisooned ja -juhad

Lümfisooned jagunevad lümfikapillaarideks, orgaanilisteks ja ekstraorgaanilisteks lümfisoonteks ning lümfikanaliteks.

Lümfikapillaarid on ehitatud ainult endoteelist, närvikiud asuvad väljaspool kapillaare. Need erinevad vere kapillaaridest:

b) võime kergesti venitada;

c) pimedate protsesside olemasolu kinda sõrmede kujul.

Kapillaaride endoteel on tihedalt sulandunud sidekoe kiududega, seetõttu lümfikapillaarid kudedes rõhu suurenemisega mitte ainult ei pigista, vaid, vastupidi, venivad, mis on patoloogilises füsioloogias väga oluline.

Lümfikapillaarid saadavad verekapillaare kõikjal; need puuduvad seal, kus puuduvad verekapillaarid, samuti kesknärvisüsteemis, maksa lobulites, põrnas, silmamuna sarvkestas, läätses ja platsentas. Mõnes elundis moodustavad lümfikapillaarid pindmisi ja sügavaid võrgustikke, näiteks nahas, mao limaskestas ja seroosmembraanides; teistes organites lähevad nad eri suundades, näiteks lihastes, munasarjas. Mõlemal juhul on kapillaaride vahel arvukalt anastomoose. Lümfikapillaaride asukoha olemus on äärmiselt mitmekesine.

Lümfisooned - omavad lisaks endoteelile täiendavaid membraane: intima, media ja adventitia. Sööde on halvasti arenenud, kuid sisaldab silelihasrakke. Veresoonte läbimõõt on ebaoluline, suure hulga paarisklappidega seinad on läbipaistvad, mistõttu on lümfisooned preparaatidel raskesti eristatavad, kui need ei ole lümfiga täidetud. Veresooni ümbritsevad perivaskulaarsed lümfisooned.

Intraorgaanilised lümfisooned on väga väikesed ja moodustavad suure hulga anastomoose. Ekstraorgaanilised lümfisooned on mõnevõrra suuremad. Need jagunevad pindmisteks ehk subkutaanseteks ja sügavateks. Subkutaansed lümfisooned kulgevad radiaalselt tsentraalselt paiknevate lümfisõlmede suunas. Sügavad lümfisooned liiguvad neurovaskulaarsetes kimpudes. Reeglina voolavad lümfisooned piirkondlikesse (piirkondlikesse) lümfisõlmedesse, mis asuvad teatud kehapiirkondades.

Peamised lümfisooned hõlmavad lümfi rindkere kanalit, mis viib lümfi kehast välja; parempoolne lümfitüvi – lümfi kogumine keha paremast kraniaalveerandist: hingetoru-, nimme- ja soolejuhadest.

Lümfisoonte veresooned pärinevad vere kapillaaride võrkudest ning arterid ja veenid asetsevad suurte lümfisoonte seintesse. Lümfisooneid innerveerivad sümpaatilised närvid.

c) lümfisõlmed

Lümfisõlm on moodustunud retikulaarse koe piirkondlik organ, mis asub piki aferentseid (aferentseid) lümfisooneid, mis kannavad lümfi teatud elunditest või kehaosadest. Lümfisõlmed täidavad retikuloendoteliaalsete ja valgete vereliblede osalusel mehaaniliste ja samal ajal bioloogiliste filtrite funktsiooni ning reguleerivad neis lümfivoolu. Lümfisõlmedesse jäävad kinni lümfis olevad võõrained: söeosakesed, rakufragmendid, mikroorganismid ja nende toksiinid; lümfotsüüdid paljunevad (verd moodustav funktsioon). Lümfisõlmed täidavad ka kaitsefunktsiooni, toodavad antikehi.

Lümfisõlmedes peetakse parenhüümi - folliikulitest selle kortikaalses tsoonis, folliikulite ahelatega aju tsoonis: lümfisõlmed - marginaalne ja keskne, sidekoe skelett - kapslist ja trabeekulitest. Skelett sisaldab lisaks sidekoele elastseid ja silelihaskiude. Veresooned ning sümpaatilised motoorsed ja sensoorsed närvid lähevad parenhüümi ja luustiku elementidele. Folliikulid ja follikulaarsed ahelad moodustuvad tihendatud retikulaarkoest. Folliikulites on rakkude paljunemise mittepüsivad keskused. Marginaalne siinus ulatub lümfisüsteemi kortikaalsesse tsooni; see eraldab kapsli folliikulitest, keskendudes sõlme perifeeriale. Tsentraalsed siinused asuvad põimuvate trabeekulite ja follikulaarsete ahelate vahel, mis moodustavad sõlme aju tsooni. Siinuste seinad on vooderdatud endoteeliga, mis läheb sõlme sisenevate ja väljuvate lümfisoonte endoteeli.

Kogu lümfisõlm on täidetud lümfotsüütidega, mille hulgas on ka teisi rakke (lümfoblastid, makrofaagid ja plasmarakud). Mõnikord ilmub siinustes suur hulk punaseid vereliblesid. Sellised lümfisõlmed muutuvad punaseks ja neid nimetatakse punasteks lümfisõlmedeks või hemolümfisõlmedeks.

Lümfisõlmede kuju on ubakujuline, kerge depressiooniga - sõlme värav. Nendest väravatest sisenevad eferentsed lümfisooned – ja veenid, sisenevad arterid ja närvid. Lümfisoonte toomine - sisenege lümfisõlme kogu selle pinnal. Aferentseid veresooni on rohkem kui efferentseid, kuid viimased on suuremad. Sigadel seevastu sisenevad aferentsed veresooned läbi sõlme hilum ja efferentsed väljuvad kogu lümfisõlme pinnal. Vastavalt sellele muutub ka sisemine struktuur: follikulaarne tsoon asub lümfisõlme keskosas ja follikulaarsete ahelate tsoon on selle perifeerias.

Erinevate loomade lümfisõlmede suurus on väga erinev. Sõlmede arv ulatub koeral 60, sea 190, veisel 300 ja hobusel 8000. Suurimad sõlmed on veistel, väikseimad hobusel, milles nad moodustavad tavaliselt kuni mitmekümne sõlmega pakke.

Lümfisõlmed jagunevad nende "juurte" päritolu järgi vistseraalseteks (B), lihaselisteks (M) ja nahaks (K), samuti lihas-vistseraalseteks (MV) ja lihasluukonnaks (CM). Vistseraalsed lümfisõlmed kannavad lümfi siseorganitest, millel need asuvad, näiteks maksast, maost. Lihase lümfisõlmed asuvad teatud, kõige liikuvamates kehaosades:

) pea ja kaela piiril,

) rinnaõõne sissepääsu juures,

) liigeste piirkonnas: õlg, küünarnukk, sacroiliac, puus, põlv, kuid mitte sama erinevatel loomadel.

Naha lümfisõlmed esinevad ainult põlvekortsu piirkonnas ja teistes kehaosades on naha-lihas-vistseraalsed (CMV) sõlmed.

Lümfisõlmede arterid läbivad hilum trabeekulitesse. Kapillaarid moodustavad folliikulite ümber perifollikulaarsed võrgustikud. Veenid kulgevad tavaliselt trabeekulites arteritest eraldi. Lümfisõlmede närvid pärinevad sümpaatilisest. Interoretseptorid näevad välja nagu vabad närvilõpmed ja kapseldatud Vater-Pacini kehad. Aferentsed närvikiud pärinevad spiraalsetest ganglionidest.

lümfisüsteemi spermatogeneesi magu

1. Vrakin V.F. Anatoomia praktikum põllumajandusloomade histoloogia ja embrüoloogia alustega. - M .: "Koloss" 2009

2. Vrakin V.F., Sidorova M.V. Põllumajandusloomade morfoloogia.-M.: "Agropromizdat", 2009 (Loomade morfoloogia; Loomade morfoloogia ja füsioloogia)

Klimov A., Akajevski A. Koduloomade anatoomia. - Kirjastus "Lan", 2008.

Sisu

Sissejuhatus

5. Linnukasvatus

Järeldus

Bibliograafiline viidete loetelu

Sissejuhatus Kõik koduloomad põlvnevad metsikutest esivanematest, kellest osa on välja surnud. Vanimad taluloomad olid ilmselt lambad ja kitsed. Lammaste esivanemateks peetakse argali (argali) ja mufloneid, kitsi - bezoaari mõõk-sarvega kitsesid ja markhorn kitsesid (mõned uurijad viitavad Balkanil elanud Euroopa "ürgkitse" olemasolule). Koduveiste - küüruliste ja küüruga, Euroopa ja Aasia - esivanemad olid Euroopa ja Aasia ringreisid. Veiste lähimad (mitte otsesed) sugulased on ameerika piison ja sellele lähedased euroopa piison, samuti jakk, gaur, banteng, sebu. Kodusead pärinesid peamiselt Kagu-Aasia metssigadest, Vahemere metssigadest ning Kesk-Euroopa ja Põhja-Aasia metssigadest. Kaasaegsete tõugude sead annavad metsikute tõugudega ristamisel viljakad järglased. Hobuste perekond arenes välja Põhja-Ameerika ülem-pliotseenis (tertsiaari perioodi lõpp), kust loomad levisid Aasiasse, Aafrikasse ja Euroopasse. Uutesse tingimustesse sattudes tekkisid neist eesli, pooleesli (onage, kulan, kiang ei kodustatud), sebra (raske taltsutada) ja hobuste tõugud (Przewalski hobune). Kodukanad põlvnevad metsikutest pangakanadest; haned - metshallist hanest, mis on endiselt levinud kogu Euroopas (hiina keeles - sukhonost); pardid - metsikutest sinikaelpartidest. Ameerikas on kodustatud kohalik, nn muskus, part ja kalkun, Aafrikas - pärlkana. piimandus suund

PUNASE STEPPI TÕUG veised, piimandus suund. Moodustati 18. sajandi lõpust. Ukraina kaasaegse Zaporožje oblasti territooriumil. Kasutati hall-stepiveiste ristatamist punaste Ostfrieslandi, punasakslaste, ingli- ja teiste veistega.Kuiva, tiheda, tugeva kehaehitusega loomad. Ülikond on punane, erinevat tooni; paljudel loomadel on peas ja torsos valged märgid. Täiskasvanud aretuspullid kaaluvad 800-900 (mõnikord 1200) kg, lehmad - 45-550 (mõnikord kuni 700) kg. Aasta keskmine väljalüps on 3800-4500 kg, piima rasvasisaldus 3,6-3,8%.

Loomad on kohanenud kuuma kliimaga, aklimatiseeruvad hästi. Peamised pesitsuspiirkonnad on SRÜ Euroopa osa lõunaosa, Lääne-Siber, Kasahstan.

MUSTA TÜKI TÕUG veised, piimandus suund. Seda aretati NSV Liidus eri tsoonides kasvatatud kohalike veiste ristamise teel idafriisi, must-valgerootsi ja teiste sarnast päritolu tõugudega.

Mustvalgete tõugu loomade keha on mõnevõrra piklik, proportsionaalne; udar on mahukas, nahk elastne. Ülikond on must-valge. Vene Föderatsiooni keskpiirkondade must-valged veised moodustati Hollandi ja Ida-Friisi veiste ristamise teel kohalike, Kholmogory, Jaroslavli veistega; kasutati osaliselt Šveitsi ja Simmentali tõugude ristandeid. Loomad on suured (pullid kaaluvad 900-1000, lehmad - 550-650 kg), suure piimatootlikkusega (aastane keskmine piimatoodang on umbes 4000, aretusfarmides - kuni 6000 kg), kuid piimas on nad teistest rühmadest kehvemad. rasvasisaldus (3,6 - 3,7%.

Must-valge tõu lihaomadused on rahuldavad. Intensiivse kasvatamise korral on noorloomade keskmine ööpäevane kaaluiive 800-1000 g, 15-16 kuu vanuseks kaaluvad loomad 420-480 kg. Tapasaagis 50-55%. Aretustöö on suunatud tõu täiustamisele tõuaretuse teel, arvestades kohalike oludega erinevates tsoonides. Loomade ülesehituse parandamiseks ja piimatootlikkuse tõstmiseks farmides kasutatakse Hollandi holsteini-friisi tõugu pulle. Peamised pesitsusalad: Vene Föderatsiooni loodepiirkonnad, Ukraina, Valgevene, Balti riigid, Usbekistan, Uuralid, Lääne- ja Ida-Siber, Kaug-Ida.

SIMMENTAL TÕU on Ukraina NSV-s arvuliselt madalam kui punase stepi tõug. Levitatud vabariigi metsa-steppide ja metsamaa vööndites. Simmentali lehmade tõug moodustati kohalike ebaproduktiivsete veiste ristamise alusel Šveitsist imporditud simmentali veistega.

Simmentali tõugu lehmad kuuluvad produktiivsuse kombineeritud suunda. Loomad on suhteliselt suured, tugeva kehaehitusega ja harmoonilise ülesehitusega. Ülikond on enamasti kollakas-kirju ja kollakaspruun.

Täiskasvanud pullide eluskaal on 900-1100, lehmad - 550-650 kg. 10-kuulise laktatsiooni jooksul lüpsavad parimad aretuskarjad 3,7-3,9% rasvasisaldusega lehmalt 4500–5000 kg piima ja edasijõudnud lüpsjad 6500 kg piima ja rohkemgi. On olemas multisimmentaalset tõugu lehmi, kes annavad üle 10 000 kg piima ühe laktatsiooni kohta.

Noorloomi iseloomustavad kõrged liha- ja tapaomadused. Gobid koguvad kiiresti lihaskoe ja jõuavad 15-18 kuuks kaaluni 450–500 kg. Sel juhul on tapasaagis 58-60%.

Liha suund

KASAHI VALGEPEALINE veisetõug, lihatõug. Aretatud Kasahstani NSV, Orenburgi ja Volgogradi oblasti kolhoosides ja sovhoosides kohaliku kasahhi ja osaliselt kalmõki veise ristamise teel herefordi tõuga (kinnitatud 1950). Kasahstani veistelt pärisid uue tõu loomad põhiseaduse tugevuse, herefordilt - varaküpsus, kõrge lihasaagis. Loomadel on täpselt määratletud lihakehatüüp. Värvus: keha punane; pea, rind, kõht, sääred ja sabahari on valged; turjal ja turjal on valged märgid. Veised on kohanenud söötmise taseme ja tüübi hooajaliste muutustega. Olenevalt kasvatamise intensiivsusest jõuavad üheaastased noorloomad kaaluni 320-350 kg. Kella 15-16 kuud sellist noort kasvu võib kasutada tapmiseks. Rümpadele on iseloomulik mõõdukas rasvasisaldus, kõrge toiteväärtusega liha. Täiskasvanud pullide kaal 850-1000 kg, lehmad 500-550 kg. Ristandid piimatõugude ristamisest loomadega Kasahstani valgepealist tõugu eristavad kõrged nuumamis- ja nuumamisomadused. Tõug on aretatud Kasahstani NSV-s, Orenburgis, Volgogradis, Saratovis ja teistes RSFSRi piirkondades.

CHAROLET- tõug, mis on loodud Prantsusmaal kohalike veiste pikaajalise valiku meetodil, mis on seotud simentaalidega vastavalt nende lihaomadustele. Loomi iseloomustavad head aklimatiseerumisvõimed, suured, omavad kõrge energia kasvu, lihaskoe kiire moodustumise, on iseloomulik stabiilne pärilikkus ja rikkalik genofond.

Šarolee tõu puudused hõlmavad rasket poegimist, selja pehmust, põhiseaduse üldist rabedust. Tõul on levinud subletaalne dopellanderismi tunnus, s.o. keha tagumise kolmandiku hüpertroofia.

Šarolee tõug on pälvinud ülemaailmse tunnustuse, teda kasvatatakse enam kui 50 riigis üle maailma.

Seksuaalne ülikond, heledad toonid. Täiskasvanud pullide eluskaal ulatub 1000-1200 kg, lehmade - 600-700 kg. Lehmi iseloomustab kõrge piimatoodang (218 - 300 kg). Lüpsijärgsel perioodil noorloomad kasvukiirust ei vähenda. Üheaastaselt ulatuvad pullid 400 kg ja 15 kuu vanuselt 480–550 kg. 18 kuu vanuste mullikate eluskaal on 400–450 kg, keskmine päevane kaaluiive sünnist kuni 15 kuuni on pullidel 900–1100 g ja mullikatel 800–950 g.

Vasikate eluskaal sündides on: pullid - 42-45 kg, mullikad - 40-42 kg. Šarolee tõugu noorloomi iseloomustab hea tapamäär, kvaliteetne liha. Tapasaagis - 64,6%.

Liha kõrge maitse ja bioloogilise kasulikkuse kinnituseks on valgu-rasva suhe - 1,73.

SEEFORDI veisetõug, lihasuuna tõug. Välja antud 18. sajandil. Inglismaal Herefordshire'i krahvkonnas (Hereford, Herefordshire), valides ja selekteerides kohalikke veiseid. Tüüpilise lihaehitusega loomad.

Kere on tünnikujuline, kükitav, lai, sügav, kastelapp tugevalt väljaulatuv. Värvus on tumepunane, pea, turja, õlavarre, kõht, alajäsemed ja sabahari on valged. Lehmade keskmised mõõdud (in cm): turjakõrgus 125, rinna sügavus 72, rinnaümbermõõt 197, kaldus keha pikkus 153, kämbla ümbermõõt 20. Pullide kaal 850-1000 kg, lehmad 550-650 kg. Kariloomad on hästi nuumatud ja nuumavad, annab kvaliteetset "marmorist" liha. Tapasaagis 58-62%, maksimaalne kuni 70%.

Herefordid on vastupidavad, kohanenud erinevate looduslike tingimustega, pikaajaliseks karjamaal hoidmiseks, taluvad hästi pikki vedamisi. Tõug on laialt levinud Inglismaal, USA-s, Kanadas, Austraalias, Uus-Meremaal ja teistes riikides. Neid on NSV Liitu imporditud aastast 1928. Neid kasutatakse tööstuslikuks ristamiseks piima- ja piima-lihatõugudega. Herefordi tõug aretati ristamise teel kasahhi ja kalmõki veistega Kasahhi valgepealine tõug kariloomad. Herefordi tõug on laialt levinud Orenburgi, Tšeljabinski, Rostovi, Saratovi piirkondades, RSFSRi Altai ja Krasnojarski territooriumil, Kasahstani NSV-s ja teistes piirkondades.

2. Sead

Rasvane suund

BERKSHIRE TÕUG sea ​​tõug, inglise tõug varaküpsetest sigadest, millel on universaalne tootlikkuse suund. Välja antud 18. sajandi lõpus. Berkshire'i maakonnas kohalike suurte, kuid hilise valmimisajaga sigade ristamise teel Napoli, Portugali ja Hiina tõugudega. See moodustati paremates söötmis- ja hooldustingimustes. Kaasaegsed Berkshire'i sead on mustad, harmoonilise kehaehitusega, tugeva kehaehitusega ja karjatamiseks hästi kohanenud. Mesilasemade eluskaal 180-250 kg, viljakus 6-7 põrsast. Berkshires annab rümbas palju tailiha. Noorloomi kasutatakse igat tüüpi nuumamiseks, kuid peamiselt lihaks (elusmassiga 85–100 kg), milles 6–7. kuud saada suurepärast peekonit.

Universaalne

SUUR VALGE TÕU

See tõug loodi pikaajalise aretustöö tulemusena ristanditega, mis on saadud inglise suure valge tõu loomade ristamise teel kohalike sigadega.

Large White'i tõugu sigadele on iseloomulik väike kergelt kumera profiiliga pea ja lai laup. Kõrvad on õhukesed, suunatud üles, ette ja külgedele. Kael on lihaseline; turi on lai; rindkere on sügav ja lai, abaluude taha ei jää vahele. Selg on sirge; nimme ja ristluu on laiad; singid on ümarad; jalad on tugevad, kuivad, hästi asetsevad. Nahk on tihe, elastne; harjased on valged, pikad, siledad.

Seda tõugu sead on suured, veidi väljavenitatud kehaosaga madalatel jalgadel. Täiskasvanud mesilasemad kaaluvad keskmiselt 220-280 kg, kuldid - 320-380 kg. Suurt valget tõugu sigu iseloomustab mitmiktiinus ja hea piimatoodang. Keskmiselt saadakse täiskasvanud mesilasematelt 10-12 põrsast kaaluga 1-1,3 kg poegimise kohta. Mesilasemade piimasisaldus - 45 - 50 kg ja rohkem. Sigu iseloomustab suur enneaegsus ja suur eluskaalu juurdekasv.

TÕU DUROC Värvus on punane varjunditega helepruunist tumepruunini (peaaegu must), kõrvad on keskmise suurusega, rippuvad silmade kohal, pea on lühike, lai, profiilis kergelt painutatud, keha on pikk, ümar. , selg on kumer, singid on hästi teostatud, jalad on kõrged, tugevad.
Väga väärtuslik omadus on loomade vastupidavus ebasoodsatele keskkonnamõjudele (stressile). Kultide eluskaal - 300-330 kg, mesilasemad - 240-260 kg, emiste mitmiktiinus - 9,5 põrsast, piimajõudlus - 45-48 kg.
100 kg sigade eluskaal saavutatakse 160-175 päevaga, nende keskmine päevane juurdekasv on 800-950 g, 1 kg juurdekasvu kohta kulub 3,5 sööta. ühikut Rasva paksus tapmisel massiga 100 kg on 21-23 mm, lihaskoe saagis rümbas on 62-64%.
Duroci tõugu kuldid näitasid end hästi ristamisel suure valge tõu mesilasemade ja ristanditega. Kui tõupuhaste Durocsi liha on kuiv, madala lihastevahelise rasvasisaldusega, siis ristandloomade lihal need puudused puuduvad. Peekon

LANDRAS- 20. sajandi alguses aretatud spetsiaalne peekoni tõug. Taanis. NSV Liitu toodi 1948. Tõu keha on torpeedokujuline, pea on väike, singid hästi arenenud. Kulid kaaluvad 250-300 kg, mesilasemad - 200-220 kg. Viljakus 10-12 põrsast poegimise kohta, piimajõudlus 70-80 kg. Peekoni nuumamisega kaaluvad 189 päeva vanused noorloomad 100 kg, keskmine päevane kaaluiive on 707 g, söödakulu on 3,9 söödaühikut 1 kg juurdekasvu kohta. Liha rümbas 55-56%. Peekoni kvaliteet on kõrge. Puhtatõulisi maatõusid aretatakse Läti NSV-s, Leedu NSV-s, Ukraina NSV-s, Novgorodis, Kalugas ja teistes piirkondades. Landrassi kasutatakse tööstuslikul ristamisel teiste tõugudega. Taani maatõud on levinud Rootsis, Norras, Soomes, Suurbritannias, USA-s, Kanadas, Uus-Meremaal, Austraalias, Brasiilias.

3. Hobused traav

ORLOVSKI TROLLüks vanimaid ja populaarsemaid hobuste tõugu Venemaal. Oryol traavlid on traavimisel kõrge väledusega, annavad oma omadused hästi edasi ka oma järglastele, mistõttu kasutatakse seda tõugu täkke laialdaselt hobuste massilise aretuse parandajatena.

Oryoli traavlid kuuluvad suurte hobuste hulka. Turjakõrgus 157-170 cm; täkkude keskmine kõrgus on 162 cm, märadel - 161 cm. keskmine kaal 500-550 kg.

Levinumad värvid on hall, helehall, punane hall, laiguline hall ja tumehall. Sageli on ka lahe, must, harvem - punane ja roan värv. Suureks harulduseks on tatra- ja ööbik-Oyol traavlid, kuid leidub ka neid. Kreemigeen sattus Oryoli traavlitõu genofondi kollakaspruuni mära Polkan I ema kaudu.

Kaasaegne Oryoli traavel on harmoonilise kehaehitusega veohobune, väikese kuiva pea, kõrge asetusega ja luigetaolise paindega kaelaga, tugeva lihaselise selja ja tugevate jalgadega. Need on kauni ehitusega, harmoonilised, üsna temperamentsed ja heatujulised hobused. Neil on uhke kehahoiak, graatsilised, elegantsed kõrged liigutused, lopsakas lakk ja saba.

ratsutama

BUDENOVSKAJA TÕUG- üks levinumaid pooleverelisi tõuge endises NSV Liidus. Tõug aretati tõufarmides. S. M. Budyonny ja 1. ratsaväearmee ning mõned teised Rostovi oblasti farmid S. M. Budyonny juhtimisel, ristades Doni ja Musta mere tõugu märasid täisvereliste ratsatäkkudega. Tõug kiideti ametlikult heaks 1948. aastal. Suur ratsahobune (turjakõrgus 162 - 164 cm, suu ümbermõõt 20 - 21 cm). Värvus on punane, sageli kuldse tooniga, mõnikord lahe, väga harva must ja karaka. Teda kasvatatakse stepipiirkondades kultuurkarja viisil. Võrreldes Doni tõuga on ta karjapidamiseks vähem kohanenud, söötmise suhtes nõudlikum, kuid paremate liikumiste ja kõrgema sportliku sooritusvõimega. Neid kasutatakse tööhobuste plaaniliseks täiustamiseks mitmetes Põhja-Kaukaasia, Kasahstani, Lääne-Siberi piirkondades ja piirkondades, aga ka ratsaspordis, peamiselt takistuste ületamises ja triatlonis. Näitab silmapaistvaid tulemusi jooksudel. Eksporditud välismaale.

Mustand

NÕUKOGUDE TÕU- aretatud kohalike, täiustatud hobuste ristamisel Belgia raskeveokite täkkudega - Brabancons. Algul tehti aretustööd absorptsiooniristamise meetodil, kuid heade näitajate saamisel hakati koos absorptsiooniga ristamisega kasutama ka ristandite aretamist "iseeneses". Saadud tõugu iseloomustab varaküpsus.

Nõuetekohase söötmise ja hooldusega saavutavad kahe ja poole aasta vanused noorloomad peaaegu täiskasvanud hobuste kõrguse ning kolmeaastaselt sobivad nad paljunemiseks ja neid kasutatakse edukalt töös. Nõukogude raskeveokil on massiivne lai kere madalatel jalgadel. Põhivärv on punane, punane-roan, harvem lahe, hall.

Nõukogude raskeveokil on suur kandevõime.

VLADIMIRI TÕUG- hobused loodi Vladimiri ja Ivanovo piirkonna kolhoosides kohalike hobuste pika ja keeruka ristamise teel erinevat tõugu, peamiselt raskete hobustega - Clydesdale, Shire, Suffolk jne.

Selle tõu hobuste iseloomulikud tunnused on kuivus, tugev kehaehitus, vastupidavus, kõrged tööomadused. Hobused on varaküpsed ja kasvavad täielikult kolmeaastaselt.

4. Lambad Villane

Nõukogude meriino

Peenvillase lamba tõug. Seda aretati (1920–52) NSV Liidu Euroopa osa lõunapoolsetes piirkondades Mazaevsky ja Novokavkazsky merinode ristamisel saadud hübriidide (parandatud rambouillet jääradega), samuti kohalike jämedakoeliste absorptsiooniga ristamise teel saadud hübriide ja selektsiooniga. karvased uted meriino jääradega; tulevikus täiustati paljusid karju mitme tõuga - askaani, kaukaasia, stavropoli, Groznõi, altai. Tõus on kahte tüüpi - villane ja villane liha. Kinnine fliis, meriinovill, paks, ühtlase peenuse ja pikkusega, ühtlase kriimuga, enamasti kvaliteet 64, pikkus 7,5-10 cm -7 kg, suurim - kuni 12 kg. Pestud villa saagis on 36-42%. Villa-liha tüüpi lambad kaaluvad 95-115 kg, emakas - 50-60 kg; villatüüpi loomad kaaluvad 5-10 kg vähem. Viljakus 120-140 talle 100 mesilasema kohta. Lambad on talvistel karjamaadel rändkarjatamiseks hästi kohanenud. Tõug on aretatud Stavropoli territooriumil, Rostovi ja Astrahani piirkondades, Lääne-Siberis, Kalmõki ASSRis ja Kasahstani NSV-s.

Prekos

Tootlikkuse liha-villa suuna peenvillalammaste tõug. Aretatud Prantsusmaal 19. sajandi lõpus. ristades rambouillet uttede Leicesteri jääradega ja Saksamaal ristades saksa meriinosid inglise pikakarvaliste jääradega. Lambad on suured, reeglina ei ole kaelal ja torsol nahavolte. Lambad kaaluvad 100–110 kg, mõned 115 kg või rohkem. Pügatud vill jääradelt 8-10 kg, maksimaalselt 14 kg, mesilasemadelt - 3,8-4,2 kg, maksimaalselt 10 kg. Villa kvaliteet 58-60, pikkus 7-10 cm.Pestud villa saagis 45-50%. Viljakus kuni 150 talle 100 emase kohta. Loomad on enneaegsed, nõudlikud söötmis- ja pidamistingimuste suhtes ning ei sobi aretamiseks kuivades piirkondades. Tõug on laialt levinud Prantsusmaal, Saksamaal, Ida-Saksamaal, SFRYs, Tšehhoslovakkias, SRR-is, Poolas, Itaalias ja Põhja-Aafrika riikides. P. toodi 1926-31 Saksamaalt NSV Liitu; aretatud RSFSRi keskpiirkondades, Baškiiri ASSRis, Tatari ASSRis, Ukraina NSV metsastepis ja Polissjas, BSSRis jne.

Kasukad

Karakuli tõug.

Smushkovo suuna rasvase sabaga jämedavillase lamba tõug. NSV Liidu juhtiv astrahani tõug. Enamik teadlasi liigitab lambakasvatuse üheks iidsemaks ja usub, et selle lõid Kesk-Aasia rahvad kohalike lammaste pikaajalise valiku kaudu. Enamikul karakuli lammastel on pea poolkonksuline, keha sügav, saba suure rasvasisaldusega, lõpeb S-kujulise kõhna lisandiga. Jäärad on enamasti sarvilised, kuningannad on küsitletud. Jäärade kaal 55-65 kg, mesilasemad 45-50 kg. Lamba vanuses on värvus must (80% lammastel), hall, pruun, "agouti" (sur) jne. Vananedes muutuvad mustad lambad halliks, muutumatuks jääb ainult pea ja jalgade värv. Vastsündinud tallede karv koosneb peamiselt rulli keeratud ja oakujulistest lokkidest, luues kauni mustri. Juuste kasvades lokid hävivad ja moodustuvad jämedad juuksed.

Karakuli lammaste peamised tooted on smushki. Astrahani astrahanil on NSV Liidus suur nõudlus ja see on oluline ekspordiartikkel (vt Karakul). Täiskasvanud lammaste villa iseloomustab hea valentsus ja seda kasutatakse jämeda villase riide ja vaipade valmistamiseks. Pügatud (kahe juukselõikuse jaoks) jääradelt 3,5-3,8 kg, emadelt 2,0-2,2 kg. Piima tootmiseks kasutatakse tallede kasvatamisest vabastatud kuningannasid (25–30 kg laktatsiooni kohta).

Tõuga aretustöö on suunatud astrahani kvaliteedi parandamisele ja selle levila laiendamisele. K. p. kasutatakse teiste tõugude omaduste parandamiseks. K. p. on aretatud Iraanis, Afganistanis, Edela-Aafrikas ja mõnes teises riigis. Karakuli lammaste peamised aretuspiirkonnad NSV Liidus on Kesk-Aasia vabariigid, Kasahstan, mõned Ukraina NSV piirkonnad ja Moldaavia NSV.

Tsigai tõug.

Vill-liha ja liha-vill suuna poolpeenvillalammaste tõug. Aretatud antiikajal, päritolu pole täpselt kindlaks tehtud. Loomade välimuselt ja villa kvaliteedilt on see meriinole lähedane. Euroopasse toodi Väike-Aasiast; Venemaale – esimest korda 19. sajandi alguses. Villaliha tüüpi lambad kaaluvad 85-95 kg, emakas 45-50 kg. Vill 48-56 kvaliteediga, pikkus 8-10 cm, pügatud jääradelt 6,5-7,5 kg, mesilasemadelt 3,5-4,5 kg. Pestud villa saagis on 56-58%. Liha-villa tüüpi loomad on mõnevõrra suuremad. Vill 46-56 kvaliteediga, pikkus 10-12 cm, pügatud jääradelt 7,5-8,5 kg, mesilasemadelt 4-4,5 kg. Villa omadused - elastsus, tugevus, väike rull. See on hea tooraine tehniliste riiete ja kudumite tootmiseks. Lambanahku kasutatakse karusnahatoodete valmistamiseks. Tsigai lambad on varavalmivad, hästi nuumavad ja nuumavad. Emakale on iseloomulik kõrge viljakus ja piimatoodang. Lambad on hästi aklimatiseerunud. Tõug on aretatud Bulgaarias, Ungaris, Jugoslaavias, Rumeenias; NSV Liidus - Ukraina lõunaosas, Moldovas, Rostovi, Saratovi, Orenburgi, Kuibõševi ja Aktobe oblastis.

Romanovi tõug.

Tootlikkuse suuna karvakarvaline tõug. Välja antud 18. ja 19. sajandil. Jaroslavli kubermangu Volga piirkondade talupojad, valides ja valides karusnaha omaduste poolest parimad kohalikud põhjapoolsed lühikesed lambad. Oma nime sai see esialgse leviku kohast - Romanovo-Borisoglebski rajoon (praegu Jaroslavli oblasti Tutajevski rajoon). Lambad R. p kingivad maailma parimad lambanahast kasukad; kõige väärtuslikumad lambanahad pärinevad 6-8 kuu vanustelt talledelt. Karv sisaldab palju kohevust, mis kasvab piki varre pikkust ja moodustab kaunite rõngakujuliste lokkidega palmikud. Vastsündinud tallede karvapiir on must (5 kuu vanuseks on udusulgede kiud depigmenteerunud), täiskasvanud lammastel on see sinaka varjundiga hall (täkk on must, udusulg valge). Kasukates ja lambanahksetes kasukates kandes vill maha ei kuku, mezdra on õhuke. Lambaid pügatakse 3 korda aastas. Aastane villa pügamine jääradel on 2,5-3,5 kg, mesilasemadel 1,4-1,7 kg. Lambad kaaluvad 65-75 kg, emad 48-55 kg. Lammastele on iseloomulik kõrge viljakus - 230-250 talle 100 emaslooma kohta: mõned emad annavad kuni 8 talle talle kohta. Tõug on laialt levinud RSFSRi põhja- ja kirdepiirkondades ning BSSR-is. R. p. kasutatakse jämedavillase lamba parandamiseks.

Liha

Hissari lambatõug.

Liharasvase suuna jämedakarvalise rasvasaba tõug. Aretatud Tadžikistanis rahvavaliku järgi. Turjakõrgus on jääradel 80-85 cm, mesilasemadel 75-80 cm Jäärade eluskaal on 130-140 kg, suurim kuni 190 kg, mesilasemad 80-90 kg, suurimad kuni 150 kg. Põhiseadus on tugev, rind on lai, sügav, rinnakuga ettepoole sirutatud. Pea on massiivne, konks ninaga, piklike rippuvate kõrvadega. Lambad on kiimas. Ristluudel asub suur rasvasaba (18-20 kg), kuhu ladestub rasv. Valdav värv on pruun, erinevat tooni. Loomad on enneaegsed. 6 kuu pärast ulatub jäärade mass 60 kg või rohkem. Tapasaagis 58-60%. Karvkate on kare, rohkete kuivade ja surnud karvadega. Seda kasutatakse jämeda vildi ja vildi valmistamiseks. Pügatud vill jääradel 1,3-1,6 kg, mesilasemadel 1,0-1,4 kg. Viljakus 115-120%. Lambad on vastupidavad, kohanenud aastaringseks karjatamiseks. Tõug on aretatud Tadžikistani NSV-s ja Usbekistani NSV naaberpiirkondades.

5. Kanad

Liha

Cornish.

Munatoodang on 100-130 muna, igaüks kaalub 58-60 g. Munakoore värvus on helepruun. Haudutavus on 70% haudumiseks munetud munadest.

Kanade kohevuse värvus on valge. Lind on raske ja rahulik. Kukede eluskaal ulatub 4,2-4,8 kg, kanad - 3,0-3,6 kg, kanad 8 nädala vanuseks - 1,2-1,4 kg, isased - 1,4-1,8 kg.

Kanad hakkavad munema 180 päeva vanuselt. Haudumise instinkt avaldub hästi.

Cornish ja nende hübriidid eristuvad hästi arenenud lihaste poolest rinnal ja puusadel.

Cornish kukke kasutatakse broilerite tootmisel ristumisel Plymouth Rocki kanadega.

Kuke kaal on 3,5-5 kg, kana - 3,5-4,5 kg. Munatoodang - 100-140 muna, koore värvus on kollakaspruun. Sulestiku värvus - hele kolumbia, tume, kollane kolumbia.

Plymouthi kalju

Kanade tõug liha ja muna tootlikkuse suund. Aretatud USA-s 19. sajandi teisel poolel. Sulestiku värvuse järgi on 8 sorti. Kõige levinumad on triibulised ja valged P. Kuked kaaluvad 3,6-4,3 kg, kanad - 2,7-3,4 kg. Keskmine munatoodang on 160-170 muna aastas, munad kaaluvad 55-60 g.P. on levinud enamikus riikides. NSV Liidus aretatakse peamiselt valge P. (Kanada ja Hollandi päritolu) lihaliine, kasutades neid emavormina ristamisel Cornish kanadega broilerite tootmiseks.

Kombineeritud

NEW HAMPSHHIRE .

Tõu aretasid Ameerika linnukasvatajad New Hampshire'i osariigis. Need toodi meie riiki aastal 1946. Välimuselt erinevad nad Rhode saartest vähe. New Hampshire'i sulestik on heledam kui Rhode Islandil ja suurem munatoodang. Sellel linnul on rahulik iseloom, nii et teda saab puuris hoida.

Seda tõugu kanu on kahte tüüpi - broiler ja muna.

Munatüüpi kanade munatoodang on 190-210 muna aastas, muna mass - 62-65 g Munemine algab 6-7 kuu vanuselt.

Kukede kaal - 3,5-4 kg, kanad - 2,5-3 kg.

RHODE SAAR.

Tõug aretati USA-s Rhode Islandi osariigis punaste malai ja kollakaspruunide kotšintšiinide ristamisel pruunide leghornide, cornish ja wyandotide vereliinide seguga. Meie riigis ilmus see tõug 1925. aastal.

Selle tõu kanadel on tihe, läikiv punakaspruuni sulestik, rohelise varjundiga must saba, väikesed tiivad, tugevad jalad, kollane nokk ja lehekujuline hari.

Munatoodang - 180-200 muna aastas. Heade haudumisomadustega munad. Korpuse värvus on pruun. Munemine algab 7 kuu vanuselt.

Kukede kaal - 3,5-3,8 kg, kanad - 2,7-3 kg.

muna

Vene valged

Tõug tekkis leghornide pikaajalisel aklimatiseerimisel ja nende hilisemal ristamisel kohalike vene kanadega, selekteerimisel ja selekteerimisel kehakaalu, produktiivsuse, keharesistentsuse ja munade massi järgi. Kinnitatud tõuna 1952. Vene valged kanad olid varem levinud, kuid nüüd asendatakse leghornidega.

Vene valget tõugu kanadel, kellel on suur sarnasus leghornidega, pole nii lihtne asend ja nad on tüübilt mõnevõrra lähedasemad liha- ja munatõugu kanadele. Neil on tugevad ja jämedamad luud; keha on pikk, lai ja sügav; pea pole pikk, lai, suure lehekujulise harjaga (kanadel on see keskmise pikkusega); selg on lai, pikk, ühtlane; rindkere on lai, ümar, kõht on mahukas; nokk, pöialuud ja varbad kollased; nahk on ka kollane; sulestik on valge, tihe, katab hästi kogu keha.

Munakanade keskmine munatoodang ulatub 200-255 munani aastas. Kukede eluskaal - 2,8-3 kg, kanad - 1,9-2 kg, muna kaal - 60-62 g Kõrgeproduktiivsetelt munakanadelt saadakse aastas kuni 330 muna keskmise massiga 65 g Valged munad. Kümmekond muna kulutab 3-3,5 kg sööta. Vene valged kanad on elujõulisemad ja paremate lihaomadustega kui leghornid.

Valge leghorn

Munasuuna kanade tõug. Välja antud 19. sajandil. USA-s Itaalia valgete kanade ristamise teel minorca, hispaania, võitlus- ja teiste tõugudega. Tõu nimi pärineb Itaalia Livorno sadamast, kust eksporditi kohalikke kanu.

Sulestik on valge, pruun, kollakas, must, sinine; levinumad on valged leggornid, mis on hästi aklimatiseerunud, vastupidavad, varakult valmivad. Kuked kaaluvad 2,3-2,5, kanad - 1,6-1,8 kg. Keskmine aastane munatoodang on 240 või enam muna. Munade kaal 57-60 g.

NSV Liitu toodi need esmakordselt 1925. aastal USA-st, hiljem Euroopast ja Jaapanist. Kasutati vene valge kanatõu loomiseks. Leghorn on peamine tõug hübriidmunakanade toidumunade tootmiseks, kelle aasta keskmine munatoodang on 260–290 muna. Levinud paljudes riikides.